Allyl (S)-3-(allyloxycarbonylamino)-4-oxo-4-(2,2,2-trichloroethoxy)butyrate | 452978-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl (S)-3-(allyloxycarbonylamino)-4-oxo-4-(2,2,2-trichloroethoxy)butyrate
• 英文别名: 4-O-prop-2-enyl 1-O-(2,2,2-trichloroethyl) (2S)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)butanedioate
• CAS: 452978-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₃NO₆
• 分子量: 388.632
• InChiKey: JKWRCNRYUZBYCT-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  508.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl (S)-3-(allyloxycarbonylamino)-4-oxo-4-(2,2,2-trichloroethoxy)butyrate 在 锌 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the crude title compound (180 mg, 78% yield) as a pale yellow oil的产率得到(S)-4-allyloxy-2-(allyloxycarbonylamino)-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble triazole fungicide

  摘要：

  一种三唑类化合物，其化学式为（I），或其药理学盐：1其中X代表具有抗真菌活性的化合物X—OH，L代表-(相邻取代的C6-C10芳基)-CH2基团，R代表—P(═O)(OH)2基团。

  公开号：

  US20040198790A1
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸烯丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Allyl (S)-3-(allyloxycarbonylamino)-4-oxo-4-(2,2,2-trichloroethoxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE TRIAZOLE FUNGICIDE

  摘要：

  公开号：

  EP1362856B1

文献信息

• US7230023B2
  申请人：——

  公开号：US7230023B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• WATER-SOLUBLE TRIAZOLE FUNGICIDE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1362856B1

  公开（公告）日：2008-09-10
• Water-soluble triazole fungicide
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040198790A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A triazole compound of the formula (I) or a pharmacologically salt thereof: 1 wherein X represents a group of formula X—OH which has antifungal activity, L represents an -(adjacently substituted C 6 -C 10 aryl)-CH 2 group and R represents a —P(═O)(OH) 2 group.

  一种三唑类化合物，其化学式为（I），或其药理学盐：1其中X代表具有抗真菌活性的化合物X—OH，L代表-(相邻取代的C6-C10芳基)-CH2基团，R代表—P(═O)(OH)2基团。