3-cyano-5-(2-azidoethyl)indole | 281232-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-5-(2-azidoethyl)indole
• 英文别名: 5-(2-azidoethyl)-1H-indole-3-carbonitrile
• CAS: 281232-78-8
• 化学式: C₁₁H₉N₅
• 分子量: 211.226
• InChiKey: LRBUHLPKXMUNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5-(2-azidoethyl)indole 在 氨 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到3-cyano-5-(2-aminoethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US06541505B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-indolyl)ethanol 在 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸一水合物 、 magnesium sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 盐酸 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-cyano-5-(2-azidoethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US06541505B1

文献信息

• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6541505B1
  申请人：——

  公开号：US6541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES (AMINOIMINOMETHYL OU AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYLE SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000039087A2

  公开（公告）日：2000-07-06

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula (I): wherein X is O, S or NR1 which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of formula (I), methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.