3-hydroxymethyl-9-tetradecylcarbazole | 92882-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-9-tetradecylcarbazole
• 英文别名: (9-Tetradecylcarbazol-3-yl)methanol
• CAS: 92882-28-5
• 化学式: C₂₇H₃₉NO
• 分子量: 393.613
• InChiKey: QPQAUTFZPPYPBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  衣康酸酐 、 3-hydroxymethyl-9-tetradecylcarbazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methylenebutanedioic acid mono((9-tetradecyl)-3-carbazolyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Taylor, J. W.; Sloan, C. P.; Holden, D. A., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 2142 - 2147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-hydroxymethyl-9-tetradecylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Taylor, J. W.; Sloan, C. P.; Holden, D. A., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 2142 - 2147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3-羟甲基-9-取代咔唑的制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN110759852A

  公开（公告）日：2020-02-07

  向反应容器中加入配方量的A mol氯化胆碱和B mol尿素，于80℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后加入C mol 3‑甲酰基‑9‑取代咔唑及D mol NaBH4，室温搅拌反应，TLC监测至反应结束；然后向反应瓶中加适量水，析出固体，抽滤，滤饼用水洗涤，干燥，重结晶，即得到3‑羟甲基‑9‑取代咔唑。滤液回收得低共熔溶剂，可重复使用。本发明方法操作简单、后处理简单、反应时间短、效率高、催化剂可回收利用、绿色环保、降低了成本、无需有机溶剂，是一种高效合成3‑羟甲基‑9‑取代咔唑的方法。
• 一种3-羟甲基-9-取代咔唑及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN110003089B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明提供了一种3‑羟甲基‑9‑取代咔唑的制备方法。于干燥的100mL三口烧瓶中，冰盐浴冷却下依次加入A mL DMSO、B mol多聚甲醛、C mol乙醇钠、D mL无水乙醇，搅拌,固体溶解后，快速滴入E mol N‑烷基咔唑的DMSO溶液，A:E=(100~300):1，C:D=1:8,B:C:E=1:1.5:1，反应3 min后用几滴浓盐酸终止反应。然后加入蒸馏水，有固体析出，抽滤、水洗、干燥即得粗产品。粗品用无水乙醇重结晶得纯品3‑羟甲基‑9‑取代咔唑。本发明操作简单，反应时间短，产品纯度高，产率高，反应条件温和、安全环保，对该类化合物的合成及发展有重要意义。
• TAYLOR, J. W.;SLOAN, C. P.;HOLDEN, D. A.;KOVACS, G. J.;LOUTFY, R. O., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N2, C. 2142-2147
  作者：TAYLOR, J. W.、SLOAN, C. P.、HOLDEN, D. A.、KOVACS, G. J.、LOUTFY, R. O.

  DOI：——

  日期：——