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2-(2-trans-Hydroxy-cyclohexyl)-acetaldehyd | 22985-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-trans-Hydroxy-cyclohexyl)-acetaldehyd
英文别名
trans-2-Hydroxy-cyclohexyl-acetaldehyd;2-Hydroxy-cyclohexanaldehyd;2-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]acetaldehyde
2-(2-trans-Hydroxy-cyclohexyl)-acetaldehyd化学式
CAS
22985-61-1;90177-59-6
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
HSYZDBNVVBCOSJ-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    250.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4335a26b77c7803c5aad167d3d7f9ce9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-trans-Hydroxy-cyclohexyl)-acetaldehyd 生成 2-Hydroxy-trans-perhydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Aldehydes from dihydro-1,3-oxazines. IV. Synthesis of .gamma.-hydroxy aldehydes and their .gamma.-oxo derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01036a076
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Application of an Intramolecular Stetter Reaction to Access trans,syn,trans-Fused Pyrans
    摘要:
    使用市售的噻唑盐促进了脂肪族醛和丙烯酸酯单元之间的分子内斯泰特反应,从而以单非对映异构体的形式高产率地得到了反式、同步融合的双环吡喃酮。该吡喃酮被用于合成反式、合成、反式融合的多环醚阵列,并通过扩环得到相应的氧杂环庚酮。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087519
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文献信息

  • Directing Abilities of Alcohol-Derived Functional Groups in the Hydroformylation of Olefins
    作者:Li Ren、Cathleen M. Crudden
    DOI:10.1021/jo001751m
    日期:2002.3.1
    hydroformylation syn to the functional group, which would suggest a directing effect. However, hydroformylation of 3-methylene-1-cyclohexanol derivatives occurs on the face opposite to the directing group in the major isomer. These data, in addition to the results of hydroformylation of 1-methyl-2-methylenecyclohexane, suggest that inherent conformational preferences are of significant importance in determining
    已经研究了使用阳离子和中性配合物的烯丙基和均烯丙基醇及其衍生物的加氢甲酰化。在1-甲氧基甲氧基-2-亚甲基环己烷的反应中观察到最高的非对映选择性(87:13)。在TBDMS保护的醇的反应中获得更高的产率和相似的选择性。主要的非对映异构体是由加氢甲酰基化合成到官能团而引起的,这将表明有指导作用。但是,3-亚甲基-1-环己醇生物的加氢甲酰化发生在主要异构体中与导向基团相反的面上。这些数据,除了1-甲基-2-亚甲基环己烷的加氢甲酰化结果外,
  • Synthetic routes to polyfunctional molecules via metallated N,N-dimethylhydrazones
    作者:E.J. Corey、Dieter Enders
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71309-8
    日期:1976.1
  • Corey,E.J.; Enders,D., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1362 - 1383
    作者:Corey,E.J.、Enders,D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of aldehydes from dihydro-1,3-oxazines
    作者:A. I. Meyers、A. Nabeya、H. W. Adickes、I. R. Politzer、G. R. Malone、A. C. Kovelesky、R. L. Nolen、R. C. Portnoy
    DOI:10.1021/jo00941a008
    日期:1973.1
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