tert-butyl N-[(5S)-5-[(2S)-2-amino-3-methylbutanamido]-5-{[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl}pentyl]carbamate | 1432969-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(5S)-5-[(2S)-2-amino-3-methylbutanamido]-5-{[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl}pentyl]carbamate
• 英文别名: Val-Lys(Boc)-PAB；tert-butyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-6-[4-(hydroxymethyl)anilino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 1432969-86-2
• 化学式: C₂₃H₃₈N₄O₅
• 分子量: 450.579
• InChiKey: BPDGVDDLTIMMLY-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  722.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：125 mg/mL（277.43 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(5S)-5-[(2S)-2-amino-3-methylbutanamido]-5-{[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl}pentyl]carbamate 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (34S,37S)-34-isopropyl-45,45-dimethyl-37-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)carbamoyl)-4,32,35,43-tetraoxo-6,9,12,15,18,21,24,27,30,44-decaoxa-2,3,33,36,42-pentaazahexatetracontanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORY CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明提供了一种免疫调节化合物，包括一种含有甘露糖的碳水化合物聚合物，其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂结合。本发明还提供了将该化合物用于免疫调节组合物、疫苗和基因治疗方法的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2013067597A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl N-[(5S)-5-[(2S)-2-amino-3-methylbutanamido]-5-{[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl}pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORY CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明提供了一种免疫调节化合物，包括一种含有甘露糖的碳水化合物聚合物，其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂结合。本发明还提供了将该化合物用于免疫调节组合物、疫苗和基因治疗方法的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2013067597A1

文献信息

• [EN] NON-LINEAR SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES NON LINÉAIRES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：SYNTHON BIOPHARMACEUTICALS BV

  公开号：WO2018069375A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to linker-drug compounds (LDs) and antibody-drug conjugates (ADCs) comprising a non-linear self-immolative linker, which is cleavable or transformable under appropriate conditions and which reduces the hydrophobicity of the antibody-drug conjugate.

  本发明涉及连接子-药物化合物（LDs）和抗体-药物偶联物（ADCs），包括一个非线性自消除连接子，该连接子在适当条件下可被裂解或转化，并减少了抗体-药物偶联物的疏水性。
• IMMUNOMODULATORY CONJUGATES
  申请人：ASCEND BIOPHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150030626A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides an immunomodulatory compound comprising a carbohydrate polymer comprising mannose, wherein the carbohydrate polymer is conjugated to at least one immune modulator. The present invention also provides for the use of this compound in immunomodulatory compositions for vaccination and gene therapy methods, together with processes for its preparation.

  本发明提供了一种免疫调节化合物，包括一个含有甘露糖的碳水化合物聚合物，其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂结合。本发明还提供了该化合物在免疫调节组合物中用于疫苗和基因治疗方法的用途，以及其制备方法。
• Immunomodulatory conjugates
  申请人：ASCEND BIOPHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10344261B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention provides an immunomodulatory compound comprising a carbohydrate polymer comprising mannose, wherein the carbohydrate polymer is conjugated to at least one immune modulator. The present invention also provides for the use of this compound in immunomodulatory compositions for vaccination and gene therapy methods, together with processes for its preparation.

  本发明提供了一种由包含甘露糖的碳水化合物聚合物组成的免疫调节化合物，其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂共轭。本发明还提供了这种化合物在免疫调节组合物中的用途，用于疫苗接种和基因治疗方法，以及其制备工艺。
• [EN] TARGETED PROTEASE DEGRADATION (TED) PLATFORM<br/>[FR] PLATEFORME DE DÉGRADATION DE PROTÉASE CIBLÉE (TED)<br/>[ZH] 靶向蛋白酶降解(TED)平台
  申请人：[en]EUBULUS BIOTHERAPEUTICS INC.;[zh]嘉兴优博生物技术有限公司

  公开号：WO2023056981A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  本发明涉及靶向蛋白酶降解(TED)平台，具体地，本发明公开了一种式I所示的靶标分子-连接体-E3连接酶配体的偶联物，RT-L1-RE3(式I)，其中，所述RT为靶标分子的一价基团；所述RE3为E3连接酶配体的一价基团；所述L1为连接A和B的连接头；且L1如下式II所示：-W1-L2-W2-(II)。
• WO2019195665A5
  申请人：——

  公开号：WO2019195665A5

  公开（公告）日：2022-04-12