(1R)-10,11-dimethoxy-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno[6,7-g]isoquinolin-1-ol | 225090-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R)-10,11-dimethoxy-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno[6,7-g]isoquinolin-1-ol
• CAS: 225090-31-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: WRGGZSGDFOGPGL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-10,11-dimethoxy-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno[6,7-g]isoquinolin-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 magnesium sulfate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  强效抗肿瘤抗生素弗雷德里霉素 A 的对映选择性全合成

  摘要：

  强效抗肿瘤抗生素弗雷德里霉素 A (1) 的两种对映异构体的不对称全合成基于构建其在螺碳处具有手性的周围羟基多芳烃骨架的协议，通过强碱诱导的适当取代的环加成具有光学活性 CDEF 环单元的同苯二甲酸酐（AB 环单元）。通过旋光苯并呋喃-反式环氧酰化物的立体定向重排，形成螺环戊烷-1,1'-茚满系统，对旋光螺碳中心的新型合成给予了特别关注。该方法对于构建具有旋光活性的螺环化合物非常有用，并被应用于光学纯 CDEF 环单元 1 的合成。

  DOI：

  10.1021/ja0035699
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxypropyl)cyclohexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 伯吉斯试剂 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (1R)-10,11-dimethoxy-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indeno[6,7-g]isoquinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  强效抗肿瘤抗生素弗雷德里霉素 A 的对映选择性全合成

  摘要：

  强效抗肿瘤抗生素弗雷德里霉素 A (1) 的两种对映异构体的不对称全合成基于构建其在螺碳处具有手性的周围羟基多芳烃骨架的协议，通过强碱诱导的适当取代的环加成具有光学活性 CDEF 环单元的同苯二甲酸酐（AB 环单元）。通过旋光苯并呋喃-反式环氧酰化物的立体定向重排，形成螺环戊烷-1,1'-茚满系统，对旋光螺碳中心的新型合成给予了特别关注。该方法对于构建具有旋光活性的螺环化合物非常有用，并被应用于光学纯 CDEF 环单元 1 的合成。

  DOI：

  10.1021/ja0035699