4-chloro-5-iodo-2-phenylpyridazin-3(2H)-one | 1223580-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-iodo-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
• CAS: 1223580-53-7
• 化学式: C₁₀H₆ClIN₂O
• 分子量: 332.528
• InChiKey: XJVREDCHXDZIFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-iodo-2-phenylpyridazin-3(2H)-one 、 2-(二甲基胺)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到4-chloro-5-[2-(dimethylamino)phenyl]-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过应用叔氨基效应合成新型稠合的ze嗪环系统

  摘要：

  新的稠合环azecine系统是经由具有的乙烯基和三联苯或联苯哒嗪化合物的微波辅助的热异构化合成叔-氨基，通过的一个新的扩展的应用叔氨基的效果。从制备用于环合衬底邻-dihalobenzene或哒嗪酮通过连续Suzuki偶联与邻-仲丁基氨基甲酰基苯基和酸，然后所获得的醛的Knoevenagel缩合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.014
• 作为产物：
  描述：

  氯草敏 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 1,2-二碘乙烷 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41 %的产率得到4-chloro-5-iodo-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸盐还原使芳基重氮化学更加安全

  摘要：

  芳基重氮盐仍然是有机合成的主要成分，并且仍然主要按照 19 世纪制定的方案进行制备。由于其他芳基（拟）卤化物通常无法实现良好的反应性，因此重氮化学不断发展。氮气的轻松挤出有助于实现所需的反应性，但也是安全问题的原因。自从这些试剂被发现以来，爆炸事件时有发生，并且仍然会导致事故。在这项研究中，我们报告了基于使用硫代硫酸盐或二卤代铜酸盐作为电子供体的硝酸盐还原的重氮化学范式转变，从而避免了重氮积累。由于硝酸盐还原是速率限制的，因此芳基重氮盐作为短暂的中间体产生，这使得苯胺一步即可实现更安全且通常更有效的脱氨卤化。

  DOI：

  10.1126/science.adn7006