potassium 3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)dithiocarbazate | 1103919-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: potassium 3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)dithiocarbazate
• CAS: 1103919-84-1
• 化学式: C₁₂H₉N₄OS₃*K
• 分子量: 360.526
• InChiKey: AMQAFAUJJAWHMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)dithiocarbazate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-5-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  3-甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-2-羧酸酰肼的合成与反应：一些新型吡唑、1,3-噻唑啉、1,2,4-三唑和1,2,4-三唑并的合成[ 3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物与噻唑并[3,2-a]苯并咪唑 Moi 相关

  摘要：

  3-甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-2-甲酸乙酯(1)与水合肼反应得到酰肼2，其与CS 2 /KOH反应得到钾盐3。用l处理3 -aryl-2-bromoethanones 4a,b 分别得到 1,3-噻唑啉衍生物 6a,b，而 3 与水合肼反应得到 1,2,4-triazole-3-thione 衍生物 9。反应 9与 L-aryl-2-bromoethanones 4a,b 和肼酰氯 11a,b 生成 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物 10a,b 和 12a,b ， 分别。在回流苯中用异硫氰酸苯酯处理酰肼2得到氨基硫脲衍生物16。当苯被DMF取代时，后一反应得到1,3,4-恶二唑衍生物17。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700222
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole-2-carbohydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium 3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  3-甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-2-羧酸酰肼的合成与反应：一些新型吡唑、1,3-噻唑啉、1,2,4-三唑和1,2,4-三唑并的合成[ 3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物与噻唑并[3,2-a]苯并咪唑 Moi 相关

  摘要：

  3-甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-2-甲酸乙酯(1)与水合肼反应得到酰肼2，其与CS 2 /KOH反应得到钾盐3。用l处理3 -aryl-2-bromoethanones 4a,b 分别得到 1,3-噻唑啉衍生物 6a,b，而 3 与水合肼反应得到 1,2,4-triazole-3-thione 衍生物 9。反应 9与 L-aryl-2-bromoethanones 4a,b 和肼酰氯 11a,b 生成 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物 10a,b 和 12a,b ， 分别。在回流苯中用异硫氰酸苯酯处理酰肼2得到氨基硫脲衍生物16。当苯被DMF取代时，后一反应得到1,3,4-恶二唑衍生物17。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700222