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tert-butyl [(1R,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate | 1349904-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [(1R,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate
英文别名
Tert-butyl (trans-2-formylcyclohexyl)carbamate;tert-butyl N-[(1R,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate
tert-butyl [(1R,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate化学式
CAS
1349904-09-1
化学式
C12H21NO3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
KNQREOBBZDSHPN-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [(1R,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1R,2R)-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    新型羟基-硫脲催化剂的不对称Petasis反应合成旋光性N-芳基氨基酸衍生物
    摘要:
    硫脲制造肽:新型羟基-硫脲催化剂1可有效催化乙烯基硼酸酯和α-亚氨基酰胺的不对称Petasis反应(产率高达86%,ee为93%;参见方案)。该反应不仅可以用于非天然氨基酸单体的合成,而且可以应用于肽低聚物。
    DOI:
    10.1002/asia.201100453
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R)-2-氨基环己甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 tert-butyl [(1R,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    新型羟基-硫脲催化剂的不对称Petasis反应合成旋光性N-芳基氨基酸衍生物
    摘要:
    硫脲制造肽:新型羟基-硫脲催化剂1可有效催化乙烯基硼酸酯和α-亚氨基酰胺的不对称Petasis反应(产率高达86%,ee为93%;参见方案)。该反应不仅可以用于非天然氨基酸单体的合成,而且可以应用于肽低聚物。
    DOI:
    10.1002/asia.201100453
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文献信息

  • PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:COATS STEVEN J.
    公开号:US20110105520A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L, A, and R a are defined herein.
    公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示: 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。
  • Novel Compounds
    申请人:Cheng Yun-Xing
    公开号:US20070259888A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    公式I的化合物,或其药用盐:其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
  • US8513271B2
    申请人:——
    公开号:US8513271B2
    公开(公告)日:2013-08-20
  • [EN] COMPOUNDS THAT ARE AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS AND THA MAY BE EFFECTIVE IN TREATING PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND/OR SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] COMPOSES AGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES QUI PEUVENT ETRE EFFICACES POUR TRAITER LA DOULEUR, LA MALADIE D'ALZHEIMER ET/OU LA SCHIZOPHRENIE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007126362A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    [EN] Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] I wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables : [La formule chimique doit être insérée ici. Veuillez vous reporter à l'exemplaire papier] (I) dans laquelle X, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le mémoire descriptif. L'invention concerne également des sels et des compositions pharmaceutiques qui incluent lesdits composés et qui ont une utilité thérapeutique, en particulier pour la gestion de la douleur.
  • Synthesis of Optically Active N-Aryl Amino Acid Derivatives through the Asymmetric Petasis Reaction Catalyzed by a Novel Hydroxy-Thiourea Catalyst
    作者:Tsubasa Inokuma、Yusuke Suzuki、Toshiyuki Sakaeda、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1002/asia.201100453
    日期:2011.11.4
    vinylboronates and α‐iminoamides are effectively catalyzed by the novel hydroxy–thiourea catalyst 1 (up to 86 % yield, 93 % ee; see scheme). This reaction can be applied not only to the synthesis of the unnatural amino acid monomers but also to peptide oligomers.
    硫脲制造肽:新型羟基-硫脲催化剂1可有效催化乙烯基硼酸酯和α-亚氨基酰胺的不对称Petasis反应(产率高达86%,ee为93%;参见方案)。该反应不仅可以用于非天然氨基酸单体的合成,而且可以应用于肽低聚物。
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