(1S,2S)-1-((3aR,4S,6aS,9R,10aS)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-10-(benzylthio)-2,2-dimethyltetrahydro-5H,6aH,8H-thiopyrano[2',3':2,3]thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-9-yl)-2-((4R,5R)-5-((R)-1-(methoxymethoxy)propyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl acetate | 78442-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-((3aR,4S,6aS,9R,10aS)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-10-(benzylthio)-2,2-dimethyltetrahydro-5H,6aH,8H-thiopyrano[2',3':2,3]thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-9-yl)-2-((4R,5R)-5-((R)-1-(methoxymethoxy)propyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl acetate
• CAS: 78442-79-2
• 化学式: C₄₃H₆₂O₉S₃
• 分子量: 819.158
• InChiKey: XZMVLSJVZBTYED-RGIYOPOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  801.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-((3aR,4S,6aS,9R,10aS)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-10-(benzylthio)-2,2-dimethyltetrahydro-5H,6aH,8H-thiopyrano[2',3':2,3]thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-9-yl)-2-((4R,5R)-5-((R)-1-(methoxymethoxy)propyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl acetate 在 镍 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。1. 通过不对称诱导合成 erythronolide A secoacid 衍生物

  摘要：

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表

  DOI：

  10.1021/ja00401a049
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6S,9R)-3,3-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-2,4-dioxa-8,10-dithiatricyclo[7.4.0.01,5]tridecan-13-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mesityllithium 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S)-1-((3aR,4S,6aS,9R,10aS)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-10-(benzylthio)-2,2-dimethyltetrahydro-5H,6aH,8H-thiopyrano[2',3':2,3]thiopyrano[3,4-d][1,3]dioxol-9-yl)-2-((4R,5R)-5-((R)-1-(methoxymethoxy)propyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。1. 通过不对称诱导合成 erythronolide A secoacid 衍生物

  摘要：

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表

  DOI：

  10.1021/ja00401a049