1,2-divinylpyrrole | 219910-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2-divinylpyrrole
• 英文别名: 1,2-bis(ethenyl)pyrrole
• CAS: 219910-54-0
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: YVOQSOFWZUVANY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.027±23.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.842±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridinium 1,4-zwitterionic thiolate 、 1,2-divinylpyrrole 在 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到dimethyl 4-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,5-dihydrothiophene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化 1,4-两性离子硫醇吡啶鎓与烯烃的 [3 + 2]-环化反应：二氢噻吩的合成

  摘要：

  吡啶鎓 1,4-两性离子硫醇盐通常用于开发离子环化反应。然而，激进反应很少见。我们开发了光氧化还原催化的1,4-两性离子硫醇吡啶鎓与烯烃的[3+2]环化反应，揭示了1,4-两性离子硫醇吡啶鎓的新反应活性，并提供了二氢噻吩的新合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02068
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-1H-吡咯-2-甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2-divinylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2- and 1,3-Divinylpyrrole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9811322

文献信息

• Stepwise hydroformylation of C,N-divinylpyrroles with Rh4(CO)12 under mild conditions: an original synthesis of N-vinylpyrrolylmonoaldehydes and of pyrrolyldialdehydes
  作者：Raffaello Lazzaroni、Roberta Settambolo、Manuela Mariani、Aldo Caiazzo

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00483-0

  日期：1999.12

  1,3-Divinylpyrrole and 1,2-divinylpyrrole were treated in a stainless steel autoclave with Rh4(CO)12 at 40°C and 120 atm of H2/CO total pressure: for both substrates exclusive hydroformylation of the vinyl groups bonded to the ring carbon atom occurred, the branched unsaturated monoaldehydes 2-(1-vinylpyrrolyl)propanals being formed with a very high chemoselectivity and α-regioselectivity. At 80°C

  1,3-二乙烯基吡咯和1,2-二乙烯基吡咯在不锈钢高压釜中于40°C和120atm的H 2 / CO总压力下用Rh 4（CO）12处理：对于两种底物，键合的乙烯基均进行加氢甲酰化在发生环碳原子的生成时，形成具有很高的化学选择性和α-区域选择性的支链不饱和单醛2-（1-乙烯基吡咯基）丙醛。在80℃下，只有1，3-二乙烯基吡咯通过N-乙烯基的加氢甲酰化反应产生相应的二醛。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MODIFIED POLYOLEFIN MATERIALS
  申请人：SABIC Global Technologies B.V.

  公开号：EP3486266A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  The present invention relates to a process for the production of modified polypropylene materials, comprising modifying a polypropylene material using a radical initiator and at least two co-agents comprising at least one co-agent with an unsaturated cyclic structure and a double bond connected in alpha-position on the unsaturated cyclic structure as well as at least one second co-agent with an unsaturation.

  本发明涉及一种生产改性聚丙烯材料的工艺，包括使用自由基引发剂和至少两种助剂对聚丙烯材料进行改性，助剂包括至少一种具有不饱和环状结构、在不饱和环状结构上α-位连接有双键的助剂以及至少一种具有不饱和度的第二种助剂。
• Synthesis of 1,2- and 1,3-Divinylpyrrole
  作者：Roberta Settambolo、Manuela Mariani、Aldo Caiazzo

  DOI：10.1021/jo9811322

  日期：1998.12.1
• Photoredox Catalyzed [3 + 2]-Annulation Reaction of Pyridinium 1,4-Zwitterionic Thiolates with Alkenes: Synthesis of Dihydrothiophenes
  作者：Yong-Chun Luo、Yang Wang、Run Shi、Xu-Gang Zhang、Huan-Huan Zhang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02068

  日期：2023.8.25

  Pyridinium 1,4-zwitterionic thiolates are usually used to develop ionic annulation reactions. However, radical reactions were rare. We developed a photoredox catalyzed [3 + 2]-annulation reaction of pyridinium 1,4-zwitterionic thiolates with alkenes, disclosed the new reactivity of pyridinium 1,4-zwitterionic thiolate, and provided a new synthetic method for dihydrothiophene.

  吡啶鎓 1,4-两性离子硫醇盐通常用于开发离子环化反应。然而，激进反应很少见。我们开发了光氧化还原催化的1,4-两性离子硫醇吡啶鎓与烯烃的[3+2]环化反应，揭示了1,4-两性离子硫醇吡啶鎓的新反应活性，并提供了二氢噻吩的新合成方法。