ethyl 2-butyl-4-((4-methoxyphenyl)-methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate | 162649-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-butyl-4-((4-methoxyphenyl)-methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-butyl-4-[4-methoxy-benzyl-thio]-1H-imidazole-5-carboxylate；ethyl 2-butyl-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 162649-12-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: RFCGTHVMCVGFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-4-((4-methoxyphenyl)-methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 硫化氢 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.08h， 生成 Ethyl 2-butyl-3-[[4-(2-sulfamoylphenyl)phenyl]methyl]-5-(trifluoromethylsulfanyl)imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类和磺酰氨基甲酸酯类是新的非四唑类血管紧张素II受体拮抗剂。发现了一种高效口服活性的（咪唑基联苯基）磺酰脲（HR 720）。

  摘要：

  描述了新型有效的非肽类非四唑类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂的合成和药理活性。这些化合物是在N1上通过亚甲基间隔基连接至联苯磺酰基片段的4-硫代咪唑衍生物。已经研究了不同的酸性磺酰胺，例如磺酰脲12，磺酰氨基甲酸酯15，磺酰酰胺16和磺酰磺酰胺17，以替代2'-联苯位置上已知的强四唑部分。它们的活性通过AII受体结合测定以及体内（iv和po）测定来评估，例如在髓大鼠中抑制AII诱导的升压反应。大多数合成的磺酰基衍生物对AT1受体亚型表现出纳摩尔亲和力。作为该系列代表成员的N-丙基磺酰脲12d和磺酰氨基甲酸乙酯15b在成髓大鼠模型中显示出较高的口服活性，ID50值分别为0.38和0.4 mg / kg。与甲基联苯N-丙基磺酰脲片段连接的咪唑环上的结构活性关系显示出与相应的四唑系列中相似的特征。对于这两类化合物，位置2的直链丁基链和位置5的羧酸对于高的体外和体内活性都很重要。在大多数情况下

  DOI：

  10.1021/jm00013a013
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-正丁基羰基氨基乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-butyl-4-((4-methoxyphenyl)-methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类和磺酰氨基甲酸酯类是新的非四唑类血管紧张素II受体拮抗剂。发现了一种高效口服活性的（咪唑基联苯基）磺酰脲（HR 720）。

  摘要：

  描述了新型有效的非肽类非四唑类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂的合成和药理活性。这些化合物是在N1上通过亚甲基间隔基连接至联苯磺酰基片段的4-硫代咪唑衍生物。已经研究了不同的酸性磺酰胺，例如磺酰脲12，磺酰氨基甲酸酯15，磺酰酰胺16和磺酰磺酰胺17，以替代2'-联苯位置上已知的强四唑部分。它们的活性通过AII受体结合测定以及体内（iv和po）测定来评估，例如在髓大鼠中抑制AII诱导的升压反应。大多数合成的磺酰基衍生物对AT1受体亚型表现出纳摩尔亲和力。作为该系列代表成员的N-丙基磺酰脲12d和磺酰氨基甲酸乙酯15b在成髓大鼠模型中显示出较高的口服活性，ID50值分别为0.38和0.4 mg / kg。与甲基联苯N-丙基磺酰脲片段连接的咪唑环上的结构活性关系显示出与相应的四唑系列中相似的特征。对于这两类化合物，位置2的直链丁基链和位置5的羧酸对于高的体外和体内活性都很重要。在大多数情况下

  DOI：

  10.1021/jm00013a013

文献信息

• An Expedient Synthesis of Ethyl 4(5)-Alkyl(aryl)thioimidazole-5(4)-carboxylate
  作者：Jean C. Caille、Stanislas Didierlaurent、Dominique Lefrançois、Marie H. Lelièvre、Christelle Sury、Jozsef Aszodi

  DOI：10.1055/s-1995-3975

  日期：1995.6

  Various ethyl 4-alkyl(aryl)thioimidazole-5-carboxylates have been synthesized by the reaction of ethyl valeramidocyanoacetate with a variety of alkyl(aryl) thiols in the presence of triethylamine and subsequent phosphorus pentachloride/4-dimethylaminopyridine (DMAP) mediated cyclization of the acyclic intermediates.

  通过戊酰胺氰乙酸乙酯与多种烷基（芳基）硫醇在三乙胺存在下发生反应，然后在五氯化磷/4-二甲氨基吡啶（DMAP）介导下环化无环中间体，合成了各种 4-烷基（芳基）硫咪唑-5-羧酸乙酯。
• Bicycle Derivatives of imidazole
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05714508A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Described herein are compounds of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having inhibiting activity on the effects of angiotensin II.

  本文描述的是式子##STR1##的化合物，其中取代基的定义如规范中所述，具有抑制血管紧张素II影响的活性。
• US5714508A
  申请人：——

  公开号：US5714508A

  公开（公告）日：1998-02-03
• US5811444A
  申请人：——

  公开号：US5811444A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US5932741A
  申请人：——

  公开号：US5932741A

  公开（公告）日：1999-08-03