(.2R)-N-methoxy-N-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((trifluoroacetyl)-amino)butanamide | 178201-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (.2R)-N-methoxy-N-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((trifluoroacetyl)-amino)butanamide
• 英文别名: (2R)-N-methoxy-N-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((trifluoroacetyl)amino)butanamide；(alphaR)-alpha-[(Trifluoroacetyl)amino]-N-methoxy-N-methyl-3,4-dimethoxybenzenebutanamide；(2R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanamide
• CAS: 178201-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂O₅
• 分子量: 378.348
• InChiKey: YQWFYDWQLQZKQO-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (.2R)-N-methoxy-N-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((trifluoroacetyl)-amino)butanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[(1R,2R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxy-1-(5-propylthiophen-3-yl)butan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Enantioselective Synthesis of the D1 Agonist (5aR,11bS)-4,5,5a,6,7,11b-Hexahydro-2-propyl-3-thia- 5-azacyclopenta[c]phenanthrene-9,10-diol (A-86929)

  摘要：

  一种活性较强的多巴胺D1受体激动剂——(5aR,11bS)-4,5,5a,6,7,11b-六氢-2-丙基-3-硫杂-5-氮杂环戊[c]菲喃芬[9,10-二醇](A-86929, 1)，已通过D-天冬氨酸的高对映选择性方法成功合成。该10步合成工艺的关键特点如下：(1)无需色谱分离；(2)化合物15的形成具有>99%的对映体纯度；(3)电环化反应以保持目标式18的反式立体化学，且在此过程中完全保留对映体完整性。

  DOI：

  10.1021/jo970066l
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-2-<(trifluoroacetyl)amino>butanoic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 15.03h， 生成 (.2R)-N-methoxy-N-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((trifluoroacetyl)-amino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Enantioselective Synthesis of the D1 Agonist (5aR,11bS)-4,5,5a,6,7,11b-Hexahydro-2-propyl-3-thia- 5-azacyclopenta[c]phenanthrene-9,10-diol (A-86929)

  摘要：

  一种活性较强的多巴胺D1受体激动剂——(5aR,11bS)-4,5,5a,6,7,11b-六氢-2-丙基-3-硫杂-5-氮杂环戊[c]菲喃芬[9,10-二醇](A-86929, 1)，已通过D-天冬氨酸的高对映选择性方法成功合成。该10步合成工艺的关键特点如下：(1)无需色谱分离；(2)化合物15的形成具有>99%的对映体纯度；(3)电环化反应以保持目标式18的反式立体化学，且在此过程中完全保留对映体完整性。

  DOI：

  10.1021/jo970066l

文献信息

• Process for preparing chiral tetracyclic dopaminergic compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05659037A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A process for preparing a chiral tetracyclic compound of formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group and Z is oxygen, sulfur or --CH.dbd.CH--, the compounds having uses as dopamine agonists. The process involves reacting a chiral starting material and subsequent chiral intermediates in a series of chirality-preserving synthetic reactions.

  一种制备手性四环化合物的方法，其化学式为：##STR1##其中R是氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，Z是氧、硫或--CH.dbd.CH--，这些化合物可用作多巴胺激动剂。该方法涉及在一系列保持手性的合成反应中，通过反应手性起始物和随后的手性中间体来实现。
• PROCESS FOR PREPARING CHIRAL TETRACYCLIC DOPAMINERGIC COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0777655A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• US5659037A
  申请人：——

  公开号：US5659037A

  公开（公告）日：1997-08-19
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL TETRACYCLIC DOPAMINERGIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DOPAMINERGIQUES TETRACYCLIQUES CHIRAUX
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006085A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A process for preparing a chiral tetracyclic compound of formula (1), wherein R is hydrogen or a C1-C6-alkyl group and Z is oxygen, sulfur or -CH=CH-, the compounds having uses as dopamine agonists. The process involves reacting a chiral starting material and subsequent chiral intermediates in a series of chirality-preserving synthetic reactions.(FR) Procédé de préparation d'un composé tétracyclique chiral de la formule (1), dans laquelle R représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-C6 et Z représente oxygène, soufre ou -CH=CH-, ces composés agissant comme agonistes de la dopamine. Ce procédé consiste à faire réagir une matière de départ chirale et des intermédiaires chiraux ultérieurement formés en une série de réactions de synthèse maintenant la chiralité.