7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione | 136779-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
• 英文别名: 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 136779-91-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: WMPMQLRYYKPPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 110.58h， 生成 (+/-)-N-<9-chloro-6-(cyclopropylmethyl)-1,2,4,5,6,7-hexahydro-5-methylimidazo<4,5,1-jk>benzodiazepin-2-ylidene>guanidine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2-2（1H）-on e（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。2。

  摘要：

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。

  DOI：

  10.1021/jm00115a007
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 、 DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 生成 7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2-2（1H）-on e（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。2。

  摘要：

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。

  DOI：

  10.1021/jm00115a007

文献信息

• Synthesis and amphiphilic properties of glycosyl-1,4-benzodiazepin-2,5-diones
  作者：Driss Bouhlal、Paul Godé、Gérard Goethals、Mohamed Massoui、Pierre Villa、Patrick Martin

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00163-4

  日期：2000.10

  Glycosyl-l,4-benzodiazepin-2,5-diones were prepared by coupling polyhydroxylated groups at N-1 of the corresponding benzodiazepine. The groups include 1-deoxy-D,L-xylit-1-yl, 6-deoxy-D-glucopyranos-6-yl, and 6-deoxy-3-O-R-D-glucopyranos-6-yl (R = n-CnH2n+1 n = 8, 12, and 16). The structural variations of the sugar group allowed comparison of such amphiphilic data as water solubility (Sw), critical micelle concentration (CMC), and corresponding surface tension (gamma) values. At 25 degrees C, unsubstituted benzodiazepines have Sw values from 0.9 to 4.2 10(-3) mol L-1, whereas xylit-1-yl and 6-deoxy-D-glucopyranos-6-yl derivatives are, respectively, 7.4-25 and 58-204 times more soluble. Also, compounds with R = n-C8H17 are more soluble than corresponding benzodiazepines (1.4-5.8 times) and give micelles with CMC from 2.7 to 5.6 10-3 mol L-1 and corresponding gamma from 29 to 37 mN m(-1). In contrast, compounds with R = n-C12H25 and n-C16H33 are not soluble enough to reach the critical micelle concentration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and anti-HIV-1 activity of 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) derivatives. 2
  作者：Michael J. Kukla、Henry J. Breslin、Craig J. Diamond、Philip P. Grous、Chih Y. Ho、Milton Miranda、James D. Rodgers、Ronald G. Sherrill、Erik De Clercq、Rudi Pauwels、Koen Andries、Luc J. Moens、Marcel A. C. Janssen、Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/jm00115a007

  日期：1991.11.1

  substituent (R) attached at the N-6 position of 9. This study describes the syntheses and anti-HIV-1 testing of analogues with variations of the five-membered urea ring of the 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk] [1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) structures. Although many different rings were synthesized to replace the cyclic urea of TIBO, most were found to be inactive in inhibiting the replication

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。