(3R,4R)-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-7-yn-4-ol | 952103-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-7-yn-4-ol
• CAS: 952103-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: RVYXAASHMAJGTG-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-7-yn-4-ol 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 CH2CHCH(OMOM)CH(OCONH2)CH2CH2CCH
  参考文献：
  名称：

  Palmerolide A及其异构体的最初提出和修改的结构的全合成

  摘要：

  Palmerolide A 是最近公开的一种海洋天然产物，具有惊人的生物学特性，包括针对黑色素瘤癌细胞系 UACC-62 的有效和选择性活性。五种palmerolide A立体异构体的全合成，包括最初提出的(1)和修改后的[ent-(19-epi-20-epi-1)]结构，已经完成。为这些综合开发的高度收敛和灵活的策略涉及构建关键构建块 2、19-epi-2、20-epi-2、ent-2、3、ent-3、4 和 ent-4，以及它们的组装和细化目标化合物。对于构建单元的结合，采用了Stille偶联反应、Yamaguchi酯化、Horner-Wadsworth-Emmons烯化和闭环复分解反应，后者对于palmerolide结构的大环的立体选择性形成至关重要。还研究了 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化和 Yamaguchi 内酯化，并发现作为构建 Palmerolide

  DOI：

  10.1021/ja710485n
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3R,4R)-3-(methoxymethoxy)oct-1-en-7-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  棕榈酸酯A最初提出和修订的结构的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702243