(1S)-1-(6-amino-7(9)H-purin-2-yl)-O⁵-benzoyl-D-1,4-anhydro-ribitol | 55628-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-(6-amino-7(9)H-purin-2-yl)-O⁵-benzoyl-D-1,4-anhydro-ribitol
• 英文别名: 2-(5'-O-Benzoyl-β-D-ribofuranosyl)adenin；[(2R,3S,4R,5S)-5-(6-amino-7H-purin-2-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 55628-60-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₅
• 分子量: 371.352
• InChiKey: FUJVQUARRJWTEB-OJAKKHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(6-amino-7(9)H-purin-2-yl)-O⁵-benzoyl-D-1,4-anhydro-ribitol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(β-D-ribofuranosyl)adenin
  参考文献：
  名称：

  合成C 1-核苷。VII † β-D-呋喃呋喃糖基2和-8腺嘌呤

  摘要：

  莱斯环化杜盐酸盐代苄基（ø -苯甲酰基-5- d-D-呋喃核糖基）thioformimidate IV AVEE L'aminomalonitrile上L'氨基-5-氰基-4-咪唑donnent，滑雪后enlèvement杜groupement protecteur，LES Ç核苷类似物III等II德升'adénosine。光谱β光谱法（RMN，DC）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120119
• 作为产物：
  描述：

  (2Ξ)-O⁶-benzoyl-D-ribo-2,5-anhydro-hexonimidothioic acid benzyl ester 、 5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈 生成 (1S)-1-(6-amino-7(9)H-purin-2-yl)-O⁵-benzoyl-D-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  合成C 1-核苷。VII † β-D-呋喃呋喃糖基2和-8腺嘌呤

  摘要：

  莱斯环化杜盐酸盐代苄基（ø -苯甲酰基-5- d-D-呋喃核糖基）thioformimidate IV AVEE L'aminomalonitrile上L'氨基-5-氰基-4-咪唑donnent，滑雪后enlèvement杜groupement protecteur，LES Ç核苷类似物III等II德升'adénosine。光谱β光谱法（RMN，DC）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120119