{2-[(E)-hex-1-en-1-yl]phenyl}phosphonic acid diethyl ester | 1441367-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(E)-hex-1-en-1-yl]phenyl}phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(E)-hex-1-enyl]benzene
• CAS: 1441367-77-6
• 化学式: C₁₆H₂₅O₃P
• 分子量: 296.346
• InChiKey: GWLFZAFZUSHZPY-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-1-hexenyl]-1,3,2-benzodioxaborole 在 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {2-[(E)-hex-1-en-1-yl]phenyl}phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  的2-（1-（一种有效的合成Ë通过与芳基全氟丁磺酸根的Suzuki反应） -烯基）phenylphosphonates（ê）-1- alkenylboronates

  摘要：

  2- phosphonylaryl全氟丁磺酸根和（之间的有效和通用的Suzuki偶合反应ë）-1- alkenylboronic频哪醇酯使用Pd（OAc）2 / PPH 3作为催化剂，K 2 CO 3作为碱和DMF作为溶剂已经研制成功。这种策略允许的12 2-（1-（方便合成Ë到优异的产率，其中大部分是不容易获得由相同的芳基全氟丁磺酸根和末端烯烃的先前报道的Heck反应在良好） -烯基）phenylphosphonates。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.015

文献信息

• An efficient synthesis of 2-(1-(E)-alkenyl)phenylphosphonates via Suzuki reaction of aryl nonaflates with (E)-1-alkenylboronates
  作者：Ai-Yun Peng、Ba-Tian Chen、Pei-Jiang Chen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.03.015

  日期：2013.7

  Suzuki coupling reaction between 2-phosphonylaryl nonaflates and (E)-1-alkenylboronic pinacol esters using Pd(OAc)2/PPh3 as catalysts, K2CO3 as base and DMF as solvent has been developed. This strategy allows for convenient synthesis of twelve 2-(1-(E)-alkenyl)phenylphosphonates in good to excellent yields, most of which are not readily available by the previously reported Heck reaction of the same aryl

  2- phosphonylaryl全氟丁磺酸根和（之间的有效和通用的Suzuki偶合反应ë）-1- alkenylboronic频哪醇酯使用Pd（OAc）2 / PPH 3作为催化剂，K 2 CO 3作为碱和DMF作为溶剂已经研制成功。这种策略允许的12 2-（1-（方便合成Ë到优异的产率，其中大部分是不容易获得由相同的芳基全氟丁磺酸根和末端烯烃的先前报道的Heck反应在良好） -烯基）phenylphosphonates。