2,6-bis(n-butyliminomethyl)-4-methoxypyridine | 1073123-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis(n-butyliminomethyl)-4-methoxypyridine
• 英文别名: N-butyl-1-[6-(butyliminomethyl)-4-methoxypyridin-2-yl]methanimine
• CAS: 1073123-90-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: IPUQANKBLVLBKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 2,6-bis(n-butyliminomethyl)-4-methoxypyridine 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇与钌催化剂的正式反马尔科夫尼科夫加氢烷氧基化

  摘要：

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.171104
• 作为产物：
  描述：

  二甲基4-羰基-1,4-二氢-2,6-吡啶二羧酸酯 在 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-bis(n-butyliminomethyl)-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇与钌催化剂的正式反马尔科夫尼科夫加氢烷氧基化

  摘要：

  C-C双键的氢烷氧基化是通过使用钌催化剂实现的。烯丙醇与亲核醇的反应是在 RuClH(CO)(PPh3)3 和 2,6-双(正丁基亚氨基甲基)-4-(哌啶-1-基)吡啶制备的钌催化剂存在下进行的在温和的反应条件下，以良好的收率得到相应的γ-烷氧基丙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.171104

文献信息

• Remarkable Stability of Imino Macrocycles in Water
  作者：Vittorio Saggiomo、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.200800462

  日期：2008.9

  from 4-methoxypyridine-2,6-dicarbaldehyde (1) and several amines 2, 4 and 6 show a remarkable stability in water. The 18-membered macrocyclic diimine 5 is stable and could be synthesized in good yield by using 2 equiv. of calcium ions as template in pure water, and even the non-macrocyclic diimine 3 survives in water/methanol (50:50) without any template effect. In a mixture of pyridinedicarbaldehyde

  由 4-甲氧基吡啶-2,6-二甲醛 (1) 和几种胺 2、4 和 6 生成的亚胺 3、5 和 7 在水中显示出显着的稳定性。18 元大环二亚胺 5 是稳定的，可以通过使用 2 当量以良好的产率合成。钙离子在纯水中作为模板，即使是非大环二亚胺 3 在水/甲醇（50:50）中也没有任何模板效应。在吡啶二甲醛 1 和两种二醇衍生的二胺 4 和 6 的混合物中，钙模板离子选择 18 元大环 5 而不是 20 元大环 (7)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)