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2-(苄氧基)-1,4-丁二醇 | 86185-81-1

中文名称
2-(苄氧基)-1,4-丁二醇
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-1,4-butanediol
英文别名
2-benzyloxybutane-1,4-diol;2-Phenylmethoxybutane-1,4-diol
2-(苄氧基)-1,4-丁二醇化学式
CAS
86185-81-1
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
XGFDEUXSUUXCNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(苄氧基)-1,4-丁二醇咪唑platinum(IV) oxide硫酸氢气戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Investigating the role of the hydroxyl groups of substrate erythrose 4-phosphate in the reaction catalysed by the first enzyme of the shikimate pathway
    摘要:
    3-Deoxy-D-arabino-heptulosonate 7-phosphate (DAH7P) synthase catalyses the first step of the shikimate pathway, which is responsible for the biosynthesis of aromatic amino acids in microorganisms and plants. This enzyme catalyses an aldol reaction between phosphoenolpyruvate and D-erythrose 4-phosphate to generate DAH7P. Both 2-deoxyerythrose 4-phosphate and 3-deoxyerythrose 4-phosphate were synthesised and tested as alternative substrates for the enzyme. Both compounds were found to be substrates for the DAH7P synthases from Escherichia coli, Pyrococcus furiosus and Mycobacterium tuberculosis, consistent with an acyclic mechanism for the enzyme for which neither C2 nor C3 hydroxyl groups are required for catalysis. The enzymes all showed greater tolerance for the loss of the C2 hydroxyl group than the C3 hydroxyl group. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.017
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(benzyloxy)succinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以84 %的产率得到2-(苄氧基)-1,4-丁二醇
    参考文献:
    名称:
    双功能 TEMPO 电催化剂实现 1,4-二醇的对映选择性氧化内酯化
    摘要:
    不对称电催化有望为获得对映体富集分子提供独特的途径,而这些分子很难通过更传统的方法获得,但开发能够进行高度对映选择性转化的高效电催化剂仍然难以实现。为了实现这一令人羡慕的目标,需要能够介导氧化还原和提供高立体控制的双功能电催化剂。在这里,我们公开了一种新型 TEMPO-BOX 连接的铜电催化剂,能够氧化动力学拆分外消旋 1,4-二醇,提供具有良好或优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性的多种手性 1,4-二醇和 γ-内酯。我们还表明,这种协同 Cu/TEMPO-BOX 催化策略适用于 1,2- 和 1,3- 氨基醇的电氧化动力学拆分。这项工作展示了双功能电催化在不对称合成方法中的潜力,我们预计它将刺激新型混合电催化剂的开发,以实现新颖的不对称电催化方法。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2023.113663
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文献信息

  • Branched Polymers
    申请人:Bentley Michael David
    公开号:US20110077362A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention is directed to branched reactive water-soluble polymers comprising at least two polymer arms, such as poly(ethylene glycol), attached to a central aliphatic hydrocarbon core molecule through ether linkages. The branched polymers bear at least one functional group for reacting with a biologically active agent to form a biologically active conjugate. The functional group of the branched polymer can be directly attached to the aliphatic hydrocarbon core or via an intervening linkage, such as a heteroatom, -alkylene-, —O-alkylene-O—, -alkylene-O-alkylene-, -aryl-O—, —O-aryl-, (—O-alkylene-) m , or (-alkylene-O—) m linkage, wherein m is 1-10.
    本发明涉及分支反应性水溶性聚合物,包括至少两个聚合物臂,如聚乙二醇,通过醚键连接到中央脂肪族碳氢核心分子上。这些分支聚合物带有至少一个功能基团,用于与生物活性剂反应形成生物活性共轭物。分支聚合物的功能基团可以直接连接到脂肪族碳氢核心上,也可以通过介入连接,如杂原子,-烷基-,—O-烷基-O—,-烷基-O-烷基-, -芳基-O—,—O-芳基-,(—O-烷基-)m,或(-烷基-O—)m连接,其中m为1-10。
  • BRANCHED POLYMERS
    申请人:Bentley Michael David
    公开号:US20120322134A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present invention is directed to branched reactive water-soluble polymers comprising at least two polymer arms, such as poly(ethylene glycol), attached to a central aliphatic hydrocarbon core molecule through ether linkages. The branched polymers bear at least one functional group for reacting with a biologically active agent to form a biologically active conjugate. The functional group of the branched polymer can be directly attached to the aliphatic hydrocarbon core or via an intervening linkage, such as a heteroatom, -alkylene-, —O-alkylene-O—, -alkylene-O-alkylene-, -aryl-O—, —O-aryl-, (—O-alkylene-) m , or (-alkylene-O—) m linkage, wherein m is 1-10.
    本发明涉及分支反应性水溶性聚合物,其包括至少两个聚合物臂,例如聚乙二醇,通过醚键连接到中央脂肪族碳氢核心分子上。分支聚合物具有至少一个功能基团,用于与生物活性剂反应形成生物活性共轭物。分支聚合物的功能基团可以直接连接到脂肪族碳氢核心上,也可以通过介于连接物,如杂原子,-烷基-,—O-烷基-O—,-烷基-O-烷基-,-芳基-O—,—O-芳基-,(—O-烷基-)m,或(-烷基-O—)m连接,其中m为1-10。
  • WO2020018975A5
    申请人:——
    公开号:WO2020018975A5
    公开(公告)日:2022-07-25
  • Ruthenium complex catalyzed regioselective dehydrogenation of unsymmetrical .alpha.,.omega.-diols
    作者:Youichi Ishii、Kohtaro Osakada、Takao Ikariya、Masahiko Saburi、Sadao Yoshikawa
    DOI:10.1021/jo00361a018
    日期:1986.5
  • Regio- and enantioselective properties of the lipase-catalyzed irreversible transesterification of some 2-substituted-1,4-butanediols in organic solvents
    作者:Patrizia Ferraboschi、Silvana Casati、Elisa Verza、Enzo Santaniello
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00116-7
    日期:1995.5
    The regioselectivity of the Pseudomonas fluorescens (P. cepacia) lipase (PFL)-catalyzed irreversible transesterification of 2-substituted-1,4-butanediols 1a-3a has been studied and, in the case of 3a, it has been shown that (R)- and (S)-diols are acylated with opposite regioselectivity.
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