methyl (2S,3R)-3-(3,5-dichloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 123593-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-(3,5-dichloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 123593-45-3
• 化学式: C₁₈H₂₃Cl₂NO₆
• 分子量: 420.29
• InChiKey: JIQHCMLRSANNQA-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-(3,5-dichloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 chromium dichloride 、 thallium(I) nitrate 、 茴香硫醚 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (8R,11R,14S,15R)-5-bromo-18,19-dichloro-4,15-dihydroxy-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,12-dioxo-11-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-oxa-10,13-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酚肽的氧化大环化。合成万古霉素家族抗生素的仿生方法

  摘要：

  La synthese des fragment bicycliques CDE de la vancomycine est presentee; cette 合成, en phaseliquide, est basee sur une copulation oxydante biomimetique

  DOI：

  10.1021/ja00206a021

文献信息

• EVANS, DAVID A.;ELLMAN, JONATHAN A.;DEVRIES, KEITH M., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 8912-8914
  作者：EVANS, DAVID A.、ELLMAN, JONATHAN A.、DEVRIES, KEITH M.

  DOI：——

  日期：——