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methyl 2-(4-(2,4-dioxopentane-3-yloxy)-phenyl) acetate | 943217-85-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-(2,4-dioxopentane-3-yloxy)-phenyl) acetate
英文别名
Methyl 2-[4-(2,4-dioxopentan-3-yloxy)phenyl]acetate;methyl 2-[4-(2,4-dioxopentan-3-yloxy)phenyl]acetate
methyl 2-(4-(2,4-dioxopentane-3-yloxy)-phenyl) acetate化学式
CAS
943217-85-4
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
KMWLIZWMNQXVSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的一锅[3 + 3]环化反应合成二芳基醚
    摘要:
    通过将1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与2-芳氧基-3-(甲硅烷氧基)烷-2-烯-1-酮进行[3 + 3]环化反应,可以制备功能性和空间受限的二芳基醚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.143
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯乙酸甲酯3-氯-2,4-戊二酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到methyl 2-(4-(2,4-dioxopentane-3-yloxy)-phenyl) acetate
    参考文献:
    名称:
    基于1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的一锅[3 + 3]环化反应合成二芳基醚
    摘要:
    通过将1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与2-芳氧基-3-(甲硅烷氧基)烷-2-烯-1-酮进行[3 + 3]环化反应,可以制备功能性和空间受限的二芳基醚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.143
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文献信息

  • Synthesis of diaryl ethers based on one-pot [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers)
    作者:Muhammad Sher、Zafar Ahmed、Muhammad A. Rashid、Christine Fischer、Anke Spannenberg、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2007.03.143
    日期:2007.6
    Functionalized and sterically encumbered diaryl ethers were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-aryloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones.
    通过将1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与2-芳氧基-3-(甲硅烷氧基)烷-2-烯-1-酮进行[3 + 3]环化反应,可以制备功能性和空间受限的二芳基醚。
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