1-isocyanatomethyl-4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene | 850148-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-isocyanatomethyl-4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene
• 英文别名: 1-(Isocyanatomethyl)-4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 850148-56-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: HZOINJYTLXVKLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isocyanatomethyl-4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzyl)-3-[6-(4-aminophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Ureidopyrimidinones在C-6处掺入可官能化的对氨基苯基电子给定基团

  摘要：

  已报道2-Ureido-4- [ 1H ]-嘧啶酮通过四氢键合系统在CDCl 3中的二聚化常数> 10 6 M - 1来二聚。二聚化常数K dim取决于溶剂以及所存在的环取代基，其中先前为烷基（例如R 1 = Me）和芳族部分（例如R 1 = p -NO 2 C 6 H 4， R 1 = C 6 H 2（OC 13 H 27）3）已并入C-6位置。为评估替代的，可官能化的，供电子基团对异构体的二聚体基序和互变异构体分布的影响，已实现了在C-6位具有氨基苯基官能团的化合物的合成。NMR光谱化学位移分析表明，化合物2（R 1 = p -NH 2 C 6 H 4，R 2 = C 6 H 13）在DMSO -d 6中以2-ureido-4-pyrimidinol二聚DADA阵列存在。二聚化常数为46 M - 1被确定。这是首次在高极性溶剂纯DMSO中观察到脲基嘧啶酮四氢键合DADA阵列。制备化合物2的偶氮衍生物5，其也采用在DMSO-

  DOI：

  10.1021/jo048223l
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-isocyanatomethyl-4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  Ureidopyrimidinones在C-6处掺入可官能化的对氨基苯基电子给定基团

  摘要：

  已报道2-Ureido-4- [ 1H ]-嘧啶酮通过四氢键合系统在CDCl 3中的二聚化常数> 10 6 M - 1来二聚。二聚化常数K dim取决于溶剂以及所存在的环取代基，其中先前为烷基（例如R 1 = Me）和芳族部分（例如R 1 = p -NO 2 C 6 H 4， R 1 = C 6 H 2（OC 13 H 27）3）已并入C-6位置。为评估替代的，可官能化的，供电子基团对异构体的二聚体基序和互变异构体分布的影响，已实现了在C-6位具有氨基苯基官能团的化合物的合成。NMR光谱化学位移分析表明，化合物2（R 1 = p -NH 2 C 6 H 4，R 2 = C 6 H 13）在DMSO -d 6中以2-ureido-4-pyrimidinol二聚DADA阵列存在。二聚化常数为46 M - 1被确定。这是首次在高极性溶剂纯DMSO中观察到脲基嘧啶酮四氢键合DADA阵列。制备化合物2的偶氮衍生物5，其也采用在DMSO-

  DOI：

  10.1021/jo048223l

文献信息

• Ureidopyrimidinones Incorporating a Functionalizable <i>p</i>-Aminophenyl Electron-Donating Group at C-6
  作者：Valerie G. H. Lafitte、Abil E. Aliev、Helen C. Hailes、Kason Bala、Peter Golding

  DOI：10.1021/jo048223l

  日期：2005.4.1

  synthesis of compounds possessing aminophenyl functionality at the C-6 position has been achieved. NMR spectroscopy chemical shift analysis revealed that compound 2 (R1 = p-NH2C6H4, R2 = C6H13) existed as the 2-ureido-4-pyrimidinol dimeric DADA array in DMSO-d6, where a dimerization constant of 46 M-1 was determined. This is the first time that a ureidopyrimidinone quadruple hydrogen bonding DADA array

  已报道2-Ureido-4- [ 1H ]-嘧啶酮通过四氢键合系统在CDCl 3中的二聚化常数> 10 6 M - 1来二聚。二聚化常数K dim取决于溶剂以及所存在的环取代基，其中先前为烷基（例如R 1 = Me）和芳族部分（例如R 1 = p -NO 2 C 6 H 4， R 1 = C 6 H 2（OC 13 H 27）3）已并入C-6位置。为评估替代的，可官能化的，供电子基团对异构体的二聚体基序和互变异构体分布的影响，已实现了在C-6位具有氨基苯基官能团的化合物的合成。NMR光谱化学位移分析表明，化合物2（R 1 = p -NH 2 C 6 H 4，R 2 = C 6 H 13）在DMSO -d 6中以2-ureido-4-pyrimidinol二聚DADA阵列存在。二聚化常数为46 M - 1被确定。这是首次在高极性溶剂纯DMSO中观察到脲基嘧啶酮四氢键合DADA阵列。制备化合物2的偶氮衍生物5，其也采用在DMSO-