7-[3-(3-benzyloxy-nonyl)-1-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-heptanoic acid methyl ester | 68312-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 7-[3-(3-benzyloxy-nonyl)-1-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: 1-(3'-benzyloxy-n-nonyl)3-methyl-5-(6"-methoxycarbonyl-n-hexyl)hydantoin；1-(3'-benzyloxy-n-nonyl)3-methyl-5-(6''-methoxycarbonyl-n-hexyl)hydantoin；Methyl 7-[1-methyl-2,5-dioxo-3-(3-phenylmethoxynonyl)imidazolidin-4-yl]heptanoate
• CAS: 68312-41-4
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₅
• 分子量: 488.668
• InChiKey: AZQIZPOLWZBXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(3-benzyloxy-nonyl)-1-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-heptanoic acid methyl ester 在 palladium/charcoal 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-[3-(3-hydroxy-nonyl)-1-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(3-Hydroxyalk-1-yl)-5-(carboxyalkyl)hydantoin derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：X为O或S；n为1到8；R.sub.1为氢，或CO.sub.2 R.sub.1代表一个酯基，其中R.sub.1部分含有1-12个碳原子；R.sub.2为氢，C.sub.1-4烷基或苯基；R.sub.3为羟基或保护羟基，R.sub.4为氢，C.sub.1-9烷基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-6烷基，苯基，苯基-C.sub.1-6烷基，萘基，萘基-C.sub.1-6-烷基，其中苯基或萘基可能被一个或多个卤素，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，羟基，C.sub.1-6烷氧基，苯基-C.sub.1-6烷氧基或硝基取代；或者R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起代表一个C.sub.5-8环烷基基团；R.sub.5为C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基被硝基，羟基，C.sub.1-6烷氧基，CO.sub.2 A，（CO.sub.2 A）.sub.2，CN或卤素基团取代，C.sub.5-8环烷基，苯基，苯基-C.sub.1-6烷基，苯基-C.sub.3-6环烷基，其中苯基可能被一个或多个卤素，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或硝基取代；或者一个CO.sub.2 A基团；在R.sub.5中，当存在A时，A为氢或CO.sub.2 A代表一个酯基，其中A部分含有1到12个碳原子；及其盐；具有有用的药理活性。

  公开号：

  US04147796A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-[N-3'-benzyloxy-n-nonyl]aminoazelate 、 异氰酸甲酯 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 7-[3-(3-benzyloxy-nonyl)-1-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(3-Hydroxyalk-1-yl)-5-(carboxyalkyl)hydantoin derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：X为O或S；n为1到8；R.sub.1为氢，或CO.sub.2 R.sub.1代表一个酯基，其中R.sub.1部分含有1-12个碳原子；R.sub.2为氢，C.sub.1-4烷基或苯基；R.sub.3为羟基或保护羟基，R.sub.4为氢，C.sub.1-9烷基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-6烷基，苯基，苯基-C.sub.1-6烷基，萘基，萘基-C.sub.1-6-烷基，其中苯基或萘基可能被一个或多个卤素，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，羟基，C.sub.1-6烷氧基，苯基-C.sub.1-6烷氧基或硝基取代；或者R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起代表一个C.sub.5-8环烷基基团；R.sub.5为C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基被硝基，羟基，C.sub.1-6烷氧基，CO.sub.2 A，（CO.sub.2 A）.sub.2，CN或卤素基团取代，C.sub.5-8环烷基，苯基，苯基-C.sub.1-6烷基，苯基-C.sub.3-6环烷基，其中苯基可能被一个或多个卤素，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或硝基取代；或者一个CO.sub.2 A基团；在R.sub.5中，当存在A时，A为氢或CO.sub.2 A代表一个酯基，其中A部分含有1到12个碳原子；及其盐；具有有用的药理活性。

  公开号：

  US04147796A1

文献信息

• US4147796A
  申请人：——

  公开号：US4147796A

  公开（公告）日：1979-04-03