O¹,O²,O³,O⁴-tetraacetyl-O⁶-methanesulfonyl-β-D-glucopyranose | 28154-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O¹,O²,O³,O⁴-tetraacetyl-O⁶-methanesulfonyl-β-D-glucopyranose
• 英文别名: O¹,O²,O³,O⁴-Tetraacetyl-O⁶-methansulfonyl-β-D-glucopyranose；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-triacetyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 28154-38-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₁₂S
• 分子量: 426.398
• InChiKey: PEEXMSVRQWIJCT-UXXRCYHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O¹,O²,O³,O⁴-tetraacetyl-O⁶-methanesulfonyl-β-D-glucopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-bromo-6-methanesulfonyloxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Gnuechtel, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 712,715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄吡喃糖 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到O¹,O²,O³,O⁴-tetraacetyl-O⁶-methanesulfonyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peptide antifungal agents

  摘要：

  本发明涉及公式中R5为糖基团的化合物。这些化合物对抑制真菌和寄生虫活性以及感染具有用处。

  公开号：

  US06323176B1

文献信息

• Cyclic peptide antifungal agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06323176B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention relates to compounds of formula where R5 is a sugar moiety. The compounds are useful in inhibiting fungal and parasitic activity and infections.

  本发明涉及公式中R5为糖基团的化合物。这些化合物对抑制真菌和寄生虫活性以及感染具有用处。
• Helferich et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. <2> 152, p. 285,298
  作者：Helferich et al.

  DOI：——

  日期：——
• D-Glucopyranose 6-Deoxy-6-phosphonic Acid
  作者：Beverly Smith Griffin、Alfred Burger

  DOI：10.1021/ja01591a081

  日期：1956.5
• Salts of 6-Pyridinium-6-desoxy-D-glucose
  作者：B. M. Iselin、John C. Sowden

  DOI：10.1021/ja01154a523

  日期：1951.10
• Helferich; Gnuechtel, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 712,715
  作者：Helferich、Gnuechtel

  DOI：——

  日期：——