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4-tert-butoxy-R-phenylglycinol | 600738-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butoxy-R-phenylglycinol
英文别名
(2R)-2-amino-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethanol
4-tert-butoxy-R-phenylglycinol化学式
CAS
600738-20-3
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
JJAQRBFLLOWZFU-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butoxy-R-phenylglycinol 、 ethyl 3-amino-3-ethoxyprop-2-en-imidate dihydrochloride 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到2,2'-methylenebis(4R)-4-(4-tert-butoxy)phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    Caplar, Vesna; Raza, Zlata; Katalenic, Darinka, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxy-R-phenylglycine 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, -15.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下, 反应 1.5h, 生成 4-tert-butoxy-R-phenylglycinol
    参考文献:
    名称:
    Caplar, Vesna; Raza, Zlata; Katalenic, Darinka, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Caplar, Vesna; Raza, Zlata; Katalenic, Darinka, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36
    作者:Caplar, Vesna、Raza, Zlata、Katalenic, Darinka、Zinic, Mladen
    DOI:——
    日期:——
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