methyl 2-(4-methoxymethoxyphenyl)acetate | 100059-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxymethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: (4-methoxymethoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester；(4-Methoxymethoxy-phenyl)-essigsaeure-methylester；Methyl 2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 100059-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ALHDOKYKMMFCOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methoxymethoxyphenyl)acetate 在 乙二醇 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-羟基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下对乙缩醛型保护基进行简单的脱保护

  摘要：

  当缩醛（如MOM醚，MEM醚和THP醚）在乙二醇或丙二醇中加热时，溶剂分解会顺利进行，从而以优异的收率生产醇。该反应是乙缩醛型保护基化学选择性脱保护的非常有前途的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.035
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-methoxymethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUPPRESSION AND REGENERATION PROMOTING EFFECT OF LOW MOLECULAR WEIGHT COMPOUND ON CANCER AND FIBROSIS

  摘要：

  为了获得一种用于恶性肿瘤或纤维化的新型治疗药物。使用的是由式（1）表示的化合物，其盐或溶剂化物。还使用了一种用于恶性肿瘤或纤维化的治疗药物，包括由式（1）表示的化合物，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20190055249A1

文献信息

• Optically active compound for liquid crystal and its use
  申请人：MITSUBISHI RAYON COMPANY, LTD.

  公开号：EP0409066A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Disclosed is an optically active compound represented by the formula: wherein R1 and R2 are alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl, which may be substituted by halogen, X and U are a direct bond, -0-, -COO- or -OCO-, Y and Z are a direct bond, -COO-, -OCO-, -CH20- or -OCH2-, A1 and A2 are phenylene, cyclohexylene or a phenylene-or cyclohexylene-containing group, p and q are 0 or 1, C* is an asymmetric carbon atom, with the proviso that when Z is a direct bond, q is 0, R2 is alkyl, Y is a direct bond, -OCO- or -OCH2-. The optically active compound is used as a ferroelectric liquid crystal or an additive to a ferroelectric or non-ferroelectric liquid crystal.

  公开了一种光学活性化合物，由式表示： 其中 R1 和 R2 是可被卤素取代的烷基、烯基或烷氧基烷基，X 和 U 是直接键、-0-、-COO- 或 -OCO-，Y 和 Z 是直接键、-COO-、-OCO-、-CH20- 或 -OCH2-，A1 和 A2 是亚苯基、环己烯或含亚苯基或环己烯的基团，p 和 q 为 0 或 1，C* 为不对称碳原子，但当 Z 为直接键时，q 为 0，R2 为烷基，Y 为直接键、-OCO- 或 -OCH2-。光学活性化合物可用作铁电液晶或铁电或非铁电液晶的添加剂。
• INHIBITORY EFFECT OF LOW MOLECULAR WEIGHT COMPOUND ON CANCER AND FIBROSIS
  申请人：National University Corporation Tottori University

  公开号：EP3150207B1

  公开（公告）日：2019-12-25
• Serotonin derivatives as a new class of non-ATP-competitive receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Anita Büttner、Thomas Cottin、Jing Xu、Lito Tzagkaroulaki、Athanassios Giannis

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.001

  日期：2010.5

  The discovery of new templates and their subsequent elaboration to clinically useful receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors continues to be an important issue. RTKs are a class of enzymes responsible for the activation of different cellular signal transduction cascades. The majority of the known small molecules RTK inhibitors are ATP-competitive and they are multiple targeted inhibitors. We describe here serotonin derivatives as a new class of multiple targeted RTK inhibitors. In contrast to most other RTK inhibitors they act via a non-ATP-competitive (allosteric) mechanism. Furthermore, they are able to inhibit the proliferation of HUVE cells, fibroblasts and two cancer cell lines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gorbatschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2276,2278
  作者：Gorbatschewa et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5149462A
  申请人：——

  公开号：US5149462A

  公开（公告）日：1992-09-22