二苯基环辛基氨基磷酸酯 | 86126-37-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 细胞系
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基环辛基氨基磷酸酯
• 英文名称: O,O-diphenyl-N-cyclooctylphosphoramidate
• 英文别名: diphenyl N-cyclooctylphosphoramidate；O,O-diphenyl cyclooctaphosphoramidate；Phosphoramidic acid, cyclooctyl-, diphenyl ester；N-diphenoxyphosphorylcyclooctanamine
• CAS: 86126-37-6
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₃P
• 分子量: 359.405
• InChiKey: BWATZXOKZTWXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基环辛基氨基磷酸酯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以90%的产率得到cyclooctyl-thiophosphoramidic acid O,O'-diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thionation of phosphoramidodichloridates and phosphoramidate diesters using phosphorus pentasulfide and hexamethyldisiloxane under microwave irradiation. Part 1

  摘要：

  A new, mild, efficient, and solvent-free microwave promoted synthesis of thiophosphoramidodichloridates and thiophosphoramidate diesters is described. The thionation reaction was accelerated with microwave irradiation using the combination of P4S10 and HMDO. The conversion of P=O to P=S by this method gave the desired product in higher yields and shorter reaction times as compared to conventional methods. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.099
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 在 potassium fluoride 、 tri-chlorocyanuric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二苯基环辛基氨基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Arvind K.; Acharya, Jyotiranjan; Dubey, Devendra K., Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 29 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  金松双黄酮 、 异银杏双黄酮 在 氯仿 、 two 、 二苯基环辛基氨基磷酸酯 、 (2R,3R)-8-[(2S,3R)-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-4-氧代-3,4-二氢苯并吡喃-3-基]-2-(3,4-二羟基苯基)-3,5,7-三羟基-3,4-二氢苯并吡喃-4-酮 作用下， 生成 银杏素
  参考文献：
  名称：

  Anti-influenza virus compound comprising biflavonoid-sialic acid glycoside

  摘要：

  本发明的化合物包括双黄酮-唾液酸共轭物。这种双黄酮-唾液酸共轭物不仅在使用培养细胞的体外系统中，而且在使用小鼠的体内系统中表现出抗流感病毒活性。因此，它们可用作流感的预防或治疗剂，并且可用于食品和饮料产品中以预防或治疗流感。

  公开号：

  US20070004649A1

文献信息

• Practical, metal-free remote heteroarylation of amides <i>via</i> unactivated C(sp³)–H bond functionalization
  作者：Nana Tang、Xinxin Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1039/c9sc02564b

  日期：——

  heteroarylation of amides via C(sp3)–H bond functionalization. Amidyl radicals are directly generated from the amide N–H bonds under mild conditions, which trigger the subsequent 1,5-HAT process. A wide scope of aliphatic amides including carboxamides, sulfonamides, and phosphoramides are readily modified at remote C(sp3)–H bonds by installing diverse heteroaryl groups. Borne out of pragmatic consideration

  开发用于生产多功能酰胺的实用方法是合成化学和药物发现中最重要的主题之一。本文公开了一种通过C（sp 3）–H键功能化实现的酰胺的新型高效位点选择性杂芳基化反应。酰胺基自由基是在温和条件下直接从酰胺N–H键生成的，从而引发随后的1,5-HAT过程。通过安装各种杂芳基，很容易在远处的C（sp 3）–H键处修饰各种脂肪族酰胺，包括羧酰胺，磺酰胺和磷酰胺。出于务实的考虑，该协议可用于酰胺的后期功能化。
• 10.1021/acs.orglett.4c01063
  作者：Sonawane, Sachin C.、Sabharwal, Gazal、Balakrishna, Maravanji S.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01063

  日期：——

  method, C(sp3)–N bond formation was achieved through the activation of very challenging C(sp3)–H bonds in cycloalkanes, alkenes, allyl groups, and benzyl groups, with tolerance toward ketonic groups, heterocycles, and halide functionalities. One of the precatalysts, (PNHP-Cu-Npht) was isolated and structurally characterized. Isomerization in allyl-functionalized alkanes and selective benzylic alkylation

  在此，我们描述了一种无酸碱、可持续且有效的方法，使用二聚 Cu I配合物 [Cu I o -Ph 2 PC 6 H 4 CONC 6 H 4 PPh 2直接酰胺化未活化的烷烃和甲苯衍生物。 - o } 2 ]（此处以后称为[PNP-Cu] 2 ）。使用这种方法，通过激活环烷烃、烯烃、烯丙基和苄基中非常具有挑战性的C(sp 3 )-H键，实现了C(sp 3 )-N键的形成，并且对酮基、杂环和卤化物功能。对其中一种预催化剂 (PNHP-Cu-Npht) 进行了分离和结构表征。观察到烯丙基官能化烷烃的异构化和酮的选择性苄基烷基化。这是一种通过邻苯二甲酰亚胺、磺酰胺、苯甲酰胺和磷酰胺直接 N-烷基化形成 C(sp 3 )–N 键的新方法。
• AN EFFICIENT SYNTHESIS OF THE POTENTIAL MARINE TOXIN<i>PTYCHODISCUS BREVIS</i>[PB-1] AND ITS ANALOGUES
  作者：Arvind K. Gupta、D. K. Dubey、Mamta Sharma、M. P. Kaushik

  DOI：10.1080/00304940709356016

  日期：2007.6
• Gupta, Arvind K.; Acharya, Jyotiranjan; Dubey, Devendra K., Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 29 - 33
  作者：Gupta, Arvind K.、Acharya, Jyotiranjan、Dubey, Devendra K.、Kaushik, Mahabir P.

  DOI：——

  日期：——
• Thionation of phosphoramidodichloridates and phosphoramidate diesters using phosphorus pentasulfide and hexamethyldisiloxane under microwave irradiation. Part 1
  作者：Manisha Nivsarkar、Arvind K. Gupta、Mahabir P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.099

  日期：2004.9

  A new, mild, efficient, and solvent-free microwave promoted synthesis of thiophosphoramidodichloridates and thiophosphoramidate diesters is described. The thionation reaction was accelerated with microwave irradiation using the combination of P4S10 and HMDO. The conversion of P=O to P=S by this method gave the desired product in higher yields and shorter reaction times as compared to conventional methods. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.