2-(4 '-Ethoxyphenyl)-6-formylindole | 188247-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4 '-Ethoxyphenyl)-6-formylindole
• 英文别名: 2-(4'-ethoxyphenyl)-6-formylindole；2-(4-ethoxyphenyl)-1H-indole-6-carbaldehyde
• CAS: 188247-38-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: CLGBBLVPCVQLRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪基)-1,2-苯二胺 、 2-(4 '-Ethoxyphenyl)-6-formylindole 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到4-Ethoxy-1-{6'-[5''-(4'''-methylpiperazin-1'''-yl)benzimidazol-2''-yl]indol-2'-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Radioprotectors

  摘要：

  公开号：

  EP2044938B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲酰氯 在 sodium dithionite 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 168.58h， 生成 2-(4 '-Ethoxyphenyl)-6-formylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Binding Studies of a New DNA Minor Groove Binder

  摘要：

  2-[2′-(4′′-乙氧基苯基)-1H-吲哚-6′-基]-5-(4′′-甲基哌嗪-1′′-基)-1H-苯并咪唑 (1）是由 2-(4′-乙氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲醛(4b) 和 4-(4′-甲基哌嗪-1′-基)苯-1,2-二胺 (3b) 合成。醛（4b 醛(4b)的制备分五个步骤，采用改进的 莱姆格鲁伯-巴乔吲哚合成法。本文介绍了 (1) 作为 DNA 配体的评估。 描述。

  DOI：

  10.1071/c97115

文献信息

• RADIOPROTECTORS
  申请人：The Inner and Eastern Health Care Network

  公开号：EP0857067A1

  公开（公告）日：1998-08-12
• EP0857067A4
  申请人：——

  公开号：EP0857067A4

  公开（公告）日：2005-01-19
• US6194414B1
  申请人：——

  公开号：US6194414B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6548505B1
  申请人：——

  公开号：US6548505B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] RADIOPROTECTORS<br/>[FR] RADIOPROTECTEURS
  申请人：THE INNER AND EASTERN HEALTH CARE NETWORK

  公开号：WO1997004776A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) Use of a compound of formula (I) wherein X is optionally substituted aminoalkyl, optionally substituted alkylene or an interactive group; Y and Z may be the same or different and are selected from N, O, S and C(R') wherein R' is hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted alkenyl; ---- is a double bond unless the attached Y or Z group is O or S in which case it is a single bond; and R1 to R11 may be the same or different and are selected from hydrogen, a sterically hindering group and an electron donating group; or any two of R1 to R11, Y, Z, NH and R' may together with the carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted ring which may contain heteroatoms, provided that at least one of R1 to R11 is an electron donating group and that when X is NCH3, Y and Z are N and R1, R2 and R4 to R11 are hydrogen, then R3 is not OH or OCH2CH3; and salts thereof, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pro-drugs thereof and/or tautomers thereof, as a radioprotector. Also provided is a method of protecting a subject from radiation damage, a method of protecting biological materials from damage caused by radiation or cytotoxic agents and certain novel compounds of formula (I). Processes for the preparation of the novel compounds of formula (I) are also provided.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé de la formule (I) comme agent protecteur contre les radiations. Dans cette formule, X est un aminoalkyle éventuellement substitué, un alkylène éventuellement substitué ou un groupe interactif; Y et Z peuvent être les mêmes ou différents et ils sont choisis parmi N, O, S et C(R'), où R' est un hydrogène, un alkyle éventuellement substitué, ou un alcényle éventuellement substitué; ---- est une liaison double, sauf si le groupe fixé Y ou Z est O ou S, auquel cas c'est une liaison simple; et R1 à R11 peuvent être les mêmes ou différents et ils sont choisis parmi l'hydrogène, un groupe à empêchement stérique et un groupe donneur d'électrons; également, deux groupes quelconques parmi R1 à R11, Y, Z, NH et R' peuvent former, avec les atomes de carbone auxquels ils sont fixés, un cycle qui peut être substitué et qui peut contenir des hétéroatomes, à condition qu'au moins un parmi R1 à R11 soit un groupe donneur d'électrons et que, quand X est CH3, Y et Z représentent N et R1, R2 et R4 à R11 représentent l'hydrogène, R3 ne soit pas OH ou OCH2CH3. L'invention concerne également l'utilisation des sels de ces composés, de leurs dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique, de leurs précurseurs et/ou des tautomères de ces composés comme agents protecteurs contre les radiations. L'invention concerne également un procédé pour protéger un sujet des atteintes provoquées par des radiations, un procédé pour protéger des matériaux biologiques contre les atteintes provoquées par des radiations ou par des agents cytotoxiques, ainsi que certains composés de la formule (I) qui sont nouveaux. L'invention concerne également des procédés de fabrication des composés de la formule (I) qui sont nouveaux.