1'-Phenylspiro[cyclopentane-1,3'-indole]-2'-one | 116916-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-Phenylspiro[cyclopentane-1,3'-indole]-2'-one
• CAS: 116916-35-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: XNPFRAJBVBKIOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.5±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-Phenylspiro[cyclopentane-1,3'-indole]-2'-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到1'-Phenylspiro
  参考文献：
  名称：

  还原吲哚啉-2-酮并将吲哚啉-2-硫酮脱硫为吲哚啉和吲哚衍生物

  摘要：

  研究了用氢化铝锂（LAH）或氢化二异丁基铝（DIBAL）还原吲哚-2-酮和用阮内镍（Raney -Ni ）对吲哚啉-2-硫酮进行脱硫。用LAH或DIBAL处理indoline-2-ones 1时，根据N和C（3）1处的取代基，可中等至高产率产生吲哚4和/或indolines 3。二氢吲哚-2-硫酮2与被脱硫阮内-Ni，得到吲哚4和/或二氢吲哚3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730616
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 N-苯基吲哚酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到1'-Phenylspiro[cyclopentane-1,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  不对称铑催化的双CH活化对C-N轴向手性N-Aryloxindoles的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，第一个对映选择性的Satoh-Miura型反应。通过不对称的铑催化的N-芳基氧吲哚和炔烃的双重C H活化反应，对映选择性地合成了多种C N轴向手性的N-芳基氧吲哚。获得了高产率和对映选择性（高达99％的产率和高达99％的ee）。迄今为止，它也是通过这种CH活化策略不对称合成CNN手性化合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201901619

文献信息

• A Class of Readily Tunable Planar‐Chiral Cyclopentadienyl Rhodium(III) Catalysts for Asymmetric C–H Activation
  作者：Xiaoqiang Yan、Jijun Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1002/anie.202201522

  日期：2022.6.7

  rhodium(III) (CpRhIII) complexes are powerful catalysts for promoting asymmetric C−H activation reactions. At present, their preparations mainly rely on the development of various chiral cyclopentadienyl (Cp) ligands by linking or embedding the Cp motif to or into a certain chiral backbone. In contrast, development of planar-chiral only CpRhIII catalysts bearing non-chiral Cp ligands remains a formidable

  手性半夹心环戊二烯基铑 (III) (CpRh III ) 配合物是促进不对称 C-H 活化反应的强大催化剂。目前，它们的制备主要依赖于通过将Cp基序连接或嵌入到某个手性骨架上来开发各种手性环戊二烯（Cp）配体。相比之下，迄今为止，开发仅具有非手性 Cp 配体的平面手性 CpRh III催化剂仍然是一项艰巨的挑战，并且很大程度上尚未开发。本文描述了一类易于调节的纯平面手性 CpRh III催化剂及其在不对称 C-H 活化反应中的应用。
• Nishio, Takehiho; Okuda, Norikazu; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1663 - 1668
  作者：Nishio, Takehiho、Okuda, Norikazu、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• NISHIO, TAKEHIKO;OKUDA, NORIKAZU;KASHIMA, CHOJI, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1719-1723
  作者：NISHIO, TAKEHIKO、OKUDA, NORIKAZU、KASHIMA, CHOJI

  DOI：——

  日期：——
• NISHIO, TAKEHIKO;OKUDA, NORIKAZU;OMOTE, YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1663-1668
  作者：NISHIO, TAKEHIKO、OKUDA, NORIKAZU、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——