1-methyl-3-hydroxymethyl-4-imidazolin-2-one | 118446-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-hydroxymethyl-4-imidazolin-2-one
• 英文别名: 1-(hydroxymethyl)-3-methylimidazol-2-one
• CAS: 118446-86-9
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: JGXYMTOSRXMOBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.5-103.5 °C
• 沸点：
  219.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸十二烷基酯 、 1-methyl-3-hydroxymethyl-4-imidazolin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以6%的产率得到1-methyl-4-imidazolin-2-one-3-methylenedodecyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  不饱和环状尿素作为新型无毒可生物降解的透皮渗透增强剂I：合成

  摘要：

  实施了新概念以减少某些新型可生物降解的透皮渗透促进剂的毒性。这些增强剂由1-烷基-4-咪唑啉-2-酮和在N-3位置的长链烷基酯基组成。该合成涉及用软烷基化剂对母体化合物进行N-烷基化，该软烷基化剂是通过改进的方法高产率制备的。发现在N-烷基化步骤中使用KOH作为碱，溴化四丁基铵作为催化剂，和甲苯作为溶剂的相转移催化技术是最有效的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771115
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,3-二氢-咪唑-2-酮 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-3-hydroxymethyl-4-imidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazolin-2-ones

  摘要：

  一种具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中R、R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自氢；羟基；氟；溴；氯；C.sub.1 -C.sub.20烷基；C.sub.2 -C.sub.20烯基；C.sub.2 -C.sub.20炔基；C.sub.3 -C.sub.10环烷基；C.sub.2 -C.sub.20（单羟基或多羟基）烷基；C.sub.1 -C.sub.20（单卤素或多卤素）烷基；羧基；C.sub.1 -C.sub.20烷基羧基；C.sub.1 -C.sub.20烯基羧基；C.sub.1 -C.sub.20羧基烷基；C.sub.1 -C.sub.20醇酰基；C.sub.1 -C.sub.20醇酰氧基；C.sub.1 -C.sub.20烷氧羰基；氨基甲酰基；氨基甲酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基氨基甲酰基；磺酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基磺酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基亚砜基；C.sub.1 -C.sub.20烷基亚氧基；C.sub.1 -C.sub.20烷基砜基；C.sub.1 -C.sub.20烷基砜基；硫代基；C.sub.1 -C.sub.20烷基硫代基；氨基；硝基；C.sub.1 -C.sub.20烷基氨基；C.sub.1 -C.sub.20氨基烷基；取代或未取代的苯基或苄基，取代基选自羟基、氟、溴、氯、C.sub.1 -C.sub.20烷基、C.sub.2 -C.sub.20烯基、C.sub.2 -C.sub.20（单羟基或多羟基）烷基，X为甲基或氧，n为0至20。该发明还涉及一种增加生理活性剂穿透哺乳动物生物膜或皮肤的局部渗透的方法。还声明了一种制备1-取代-4-咪唑啉-2-酮的药物组合物和新方法。

  公开号：

  US04845233A1

文献信息

• WONG, OOT;HUNTINGTON, J.;KONISHI, R.;RYTTING, J. H.;HIGUCHI, T., J. PHARM. SCI., 77,(1988) N1, C. 967-971
  作者：WONG, OOT、HUNTINGTON, J.、KONISHI, R.、RYTTING, J. H.、HIGUCHI, T.

  DOI：——

  日期：——
• HIGUCHI, TAKERU;WONG, OOI
  作者：HIGUCHI, TAKERU、WONG, OOI

  DOI：——

  日期：——
• Imidazolin-2-ones
  申请人：IPRX, Inc.

  公开号：US04845233A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A compound having the formula: ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen; hydroxy; fluorine; bromine; chlorine; C.sub.1 -C.sub.20 alkyl; C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl; C.sub.2 -C.sub.20 alkynyl; C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl; C.sub.2 -C.sub.20 (monohydroxy or polyhydroxy)alkyl; C.sub.1 -C.sub.20 (monohalo or polyhalo)alkyl; carboxy; C.sub.1 -C.sub.20 alkylcarboxy; C.sub.1 -C.sub.20 alkenylcarboxy; C.sub.1 -C.sub.20 carboxyalkyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkanoyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkanoyloxy; C.sub.1 -C.sub.20 alkoxycarbonyl; carbamoyl; carbamyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkylcarbamyl; sulfo; C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfonyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfinyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfoxide; C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfone; thio; C.sub.1 -C.sub.20 alkylthio; amino; nitro; C.sub.1 -C.sub.20 alkylamino; C.sub.1 -C.sub.20 aminoalkyl; substituted or unsubstituted phenyl or benzyl, the substituents being selected from hydroxy, fluorine, bromine, chlorine, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.20 (monohydroxy or polyhydroxy)alkyl, X is methyl or oxygen and n is 0 to 20. The invention is also directed to a method for increasing the topical penetration of a physiologically active agent across the skin or membrane of a mammalian organism. Also claimed is a pharmaceutical composition and a novel method for preparing 1-substituted-4-imidazolin-2-one.

  一种具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中R、R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自氢；羟基；氟；溴；氯；C.sub.1 -C.sub.20烷基；C.sub.2 -C.sub.20烯基；C.sub.2 -C.sub.20炔基；C.sub.3 -C.sub.10环烷基；C.sub.2 -C.sub.20（单羟基或多羟基）烷基；C.sub.1 -C.sub.20（单卤素或多卤素）烷基；羧基；C.sub.1 -C.sub.20烷基羧基；C.sub.1 -C.sub.20烯基羧基；C.sub.1 -C.sub.20羧基烷基；C.sub.1 -C.sub.20醇酰基；C.sub.1 -C.sub.20醇酰氧基；C.sub.1 -C.sub.20烷氧羰基；氨基甲酰基；氨基甲酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基氨基甲酰基；磺酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基磺酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基亚砜基；C.sub.1 -C.sub.20烷基亚氧基；C.sub.1 -C.sub.20烷基砜基；C.sub.1 -C.sub.20烷基砜基；硫代基；C.sub.1 -C.sub.20烷基硫代基；氨基；硝基；C.sub.1 -C.sub.20烷基氨基；C.sub.1 -C.sub.20氨基烷基；取代或未取代的苯基或苄基，取代基选自羟基、氟、溴、氯、C.sub.1 -C.sub.20烷基、C.sub.2 -C.sub.20烯基、C.sub.2 -C.sub.20（单羟基或多羟基）烷基，X为甲基或氧，n为0至20。该发明还涉及一种增加生理活性剂穿透哺乳动物生物膜或皮肤的局部渗透的方法。还声明了一种制备1-取代-4-咪唑啉-2-酮的药物组合物和新方法。
• Unsaturated Cyclic Ureas as New Nontoxic Biodegradable Transdermal Penetration Enhancers I: Synthesis
  作者：Ooi Wong、J. Huntington、R. Konishi、J.H. Rytting、T. Higuchi

  DOI：10.1002/jps.2600771115

  日期：1988.11

  A new concept was implemented to reduce the toxicity of some new biodegradable transdermal penetration enhancers. These enhancers consist of 1-alkyl-4-imidazolin-2-one and a long-chain alkyl ester group at the N-3 position. The synthesis involves N-alkylation of the parent compound with soft alkylating agents which were prepared in high yields by an improved method. A phase transfer catalysis technique

  实施了新概念以减少某些新型可生物降解的透皮渗透促进剂的毒性。这些增强剂由1-烷基-4-咪唑啉-2-酮和在N-3位置的长链烷基酯基组成。该合成涉及用软烷基化剂对母体化合物进行N-烷基化，该软烷基化剂是通过改进的方法高产率制备的。发现在N-烷基化步骤中使用KOH作为碱，溴化四丁基铵作为催化剂，和甲苯作为溶剂的相转移催化技术是最有效的。