5,5-Dimethyloct-7-EN-2-YN-1-OL | 116440-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5-Dimethyloct-7-EN-2-YN-1-OL
• CAS: 116440-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: PTRLWIBDJWWMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyloct-7-EN-2-YN-1-OL 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 Acetic acid (4aR,5R,6aR,9aS)-8,8-dimethyl-2-oxo-decahydro-pentaleno[1,6a-c]pyran-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基烯丙基阴离子的立体定向1,4加成反应：（±）-戊烯内酯e甲酯的合成

  摘要：

  锂化亚磺酰基烯丙基阴离子和烯酮2的立体定向1,4-加成反应提供了相应的1,4-γ-加合物7。在七个步骤中，将7转化为八氢-2-甲氧基-8,8-二甲基戊烯醇[1,6a-c]吡喃-5-（6 ）-一（9），其已被转化为戊烯内酯E甲酯（1）。以前的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96755-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 四氯化钛 作用下， 生成 5,5-Dimethyloct-7-EN-2-YN-1-OL
  参考文献：
  名称：

  通过环烷基化高度立体选择性地合成环外烯烃

  摘要：

  通过炔烃的立体选择性加成反应与-BuLi（1当量）或-BuLi（2当量）制备的立体定义的ω-卤代-2-碘代烯烃衍生物（1）可以产生环外烯烃，其异构体纯度基本为100％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81055-8

文献信息

• NEGISHI, EI-ICHI;ZHANG, YANTAO;BAGHERI, VAHID, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5793-5796
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、ZHANG, YANTAO、BAGHERI, VAHID

  DOI：——

  日期：——
• Highly stereoselective synthesis of exocyclic alkenes via cyclialkylation
  作者：Ei-ichi Negishi、Yantao Zhang、Vahid Bagheri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81055-8

  日期：1987.1

  Treatment of stereodefined ω-halo-2-iodoalkene derivatives (1), prepared via stereoselective addition reactions of alkynes, with either -BuLi (1 equiv) or -BuLi (2 equiv) can produce exocyclic alkenes whose isomeric purity is essentially 100%.

  通过炔烃的立体选择性加成反应与-BuLi（1当量）或-BuLi（2当量）制备的立体定义的ω-卤代-2-碘代烯烃衍生物（1）可以产生环外烯烃，其异构体纯度基本为100％。
• Stereospecific 1,4-addition reaction of sulfinylallyl anion: Synthesis of (±)-pentalenolactone e methyl ester
  作者：Duy H. Hua、M.Jo Coulter、Ibraheem Badejo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96755-8

  日期：1987.1

  Stereospecific 1,4-Addition reaction of lithiated sulfinylallyl anion and enone 2 provided the corresponding 1,4-γ-adduct, 7. In seven steps, 7 was converted into octahydro-2-methoxy-8,8-dimethylpentalenol[1,6a-c]pyran-5-(6)-one (9) whose conversion into pentalenolactone E methyl ester (1) has been previously reported.

  锂化亚磺酰基烯丙基阴离子和烯酮2的立体定向1,4-加成反应提供了相应的1,4-γ-加合物7。在七个步骤中，将7转化为八氢-2-甲氧基-8,8-二甲基戊烯醇[1,6a-c]吡喃-5-（6 ）-一（9），其已被转化为戊烯内酯E甲酯（1）。以前的报道。