4-ethyl-5-oxohexanoic acid | 39517-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-ethyl-5-oxohexanoic acid
• 英文别名: 5-Oxo-4-ethyl-hexansaeure-(1)；4-Aethyl-5-oxo-hexansaeure
• CAS: 39517-97-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LXFXKKKZRKUZPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-152 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0449 g/cm3
• 溶解度：
  0.35 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-oxohexanoic acid 在 过氧化氢苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 生成 6-methyl-5-ethyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Photoisomerization of 4-hydroxypyrylium cations in concentrated sulfuric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a040
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-5-oxo-hexansaeurenitril 在 盐酸 作用下， 以51%的产率得到4-ethyl-5-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photoisomerization of 4-hydroxypyrylium cations in concentrated sulfuric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a040

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution and Desymmetrization Processes: A Straightforward Methodology for the Enantioselective Synthesis of Piperidines
  作者：Mercedes Amat、Oriol Bassas、Núria Llor、Margalida Cantó、Maria Pérez、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1002/chem.200600420

  日期：2006.10.16

  A straightforward procedure for the synthesis of enantiopure polysubstituted piperidines is reported. It involves the direct generation of chiral non-racemic oxazolo[3,2-a]piperidone lactams that already incorporate carbon substituents on the heterocyclic ring and the subsequent removal of the chiral auxiliary. The key step is a cyclocondensation reaction of (R)-phenylglycinol or other amino alcohols

  报道了合成对映纯多取代哌啶的简单方法。它涉及直接产生已经在杂环上掺入碳取代基的手性非外消旋恶唑并[3，2-a]哌啶酮内酰胺，随后除去手性助剂。关键步骤是（R）-苯基甘醇或其他氨基醇与外消旋或手性δ-氧代（二）酸衍生物在高度立体选择性的过程中进行的环缩合反应，该过程涉及动态动力学拆分和/或非对映体或对映体酯基的去对称化。
• DNA Methyltransferase inhibitors
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：EP1420021A1

  公开（公告）日：2004-05-19

  A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, whereinR1, R2, and R3 are the same or different and are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or substituted aryl, lower alkoxy, lower alkoxyalkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl alkoxy, where each cycloalkyl group has from 3-7 members, where up to two of the cycloalkyl members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen, and where any member of the alkyl, aryl or cycloalkyl group is optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, aryl or substituted aryl, and whereR3 can be ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, whereinR1, R2, and R3 are not all hydrogen and whereinwhen R3 is ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, one of R1 or R2 is not hydrogen.

  该化合物的结构式为 或其药用可接受盐， 其中R1、R2和R3相同或不同，且独立地为氢、较低烷基、芳基或取代芳基、较低烷氧基、较低烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷氧基，其中每个环烷基团具有3-7个成员，其中最多两个环烷基成员可选择为氧和氮，且烷基、芳基或环烷基团的任何成员可选择地取代有卤素、较低烷基或较低烷氧基、芳基或取代芳基，以及 其中R3可以是核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物， 其中R1、R2和R3不全为氢， 当R3为核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物时，R1或R2中的一个不是氢。
• Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
  申请人：Benkovic J. Stephen

  公开号：US20050227933A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.

  通过抑制DNA甲基转移酶活性，例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂，来治疗和/或预防由微生物，特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示，同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
• Highly enantioselective dynamic kinetic resolution and desymmetrization processes by cyclocondensation of chiral aminoalcohols with racemic or prochiral δ-oxoacid derivatives
  作者：Mercedes Amat、Oriol Bassas、Miquel A. Pericàs、Mireia Pastó、Joan Bosch

  DOI：10.1039/b413937b

  日期：——

  Cyclocondensation reactions of aminoalcohols and with racemic or prochiral delta-oxoacid derivatives provide polysubstituted lactams with high enantioselectivity in a process that involves dynamic kinetic resolution and/or desymmetrization of enantiotopic or diastereotopic ester groups.

  在涉及动态动力学拆分和/或对映异构或非对映异构酯基团的不对称化的过程中，氨基醇与外消旋或前手性δ-含氧酸衍生物的环缩合反应可提供具有高对映选择性的多取代内酰胺。
• FLUORESCENCE LABELING REAGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Vigh Gyula

  公开号：US20130224870A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Solid phase fluorescent labeling reagents (SPR) are described that simultaneously capture and label analytes, and then efficiently release the labeled-analytes under mild conditions (SCaLER).

  描述了一种固相荧光标记试剂（SPR），它可以同时捕获和标记分析物，并在温和条件下高效释放标记的分析物（SCaLER）。