6-Methyl-1a,3a,4,6b-tetrahydroindeno[4,5-b]oxiren-5-one | 134539-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methyl-1a,3a,4,6b-tetrahydroindeno[4,5-b]oxiren-5-one
• CAS: 134539-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: UDKPLQOBDMAUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-phenylallene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2'-羟基苯乙酮 、 1-羟基-3-苯基丁-3-烯-2-酮 、 6-Methyl-1a,3a,4,6b-tetrahydroindeno[4,5-b]oxiren-5-one 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  单线态氧的化学。芳基烯类的染料敏化光氧合

  摘要：

  1-芳基烯通过1，2-和1，4-环加成模式与单线态氧反应，生成三种类型的羰基片段。1,1-二苯基-和1-甲基-1-苯基亚烷基主要通过1,4-模式反应。讨论了形成观察产物的合理机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85981-x

文献信息

• Chemistry of singlet oxygen. Dye-sensitized photooxygenation of arylallenes
  作者：Ihsan Erden、Tomas R. Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85981-x

  日期：1991.4

  1-Arylallenes react with singlet oxygen via 1,2-and 1,4-cycloaddition modes giving rise to three types of carbonyl fragments. 1,1-Diphenyl- and 1-methyl-1-phenylallenes react predominantly by the 1,4-mode. Plausible mechanisms are discussed for the formation of the observed products.

  1-芳基烯通过1，2-和1，4-环加成模式与单线态氧反应，生成三种类型的羰基片段。1,1-二苯基-和1-甲基-1-苯基亚烷基主要通过1,4-模式反应。讨论了形成观察产物的合理机制。