N-(3-(2-benzylidenehydrazinylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methanesulfonamide | 1415134-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(3-(2-benzylidenehydrazinylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(benzylideneamino)-2-(methanesulfonamido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• CAS: 1415134-22-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S₂
• 分子量: 377.488
• InChiKey: ZKTZZLCEAONDHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-benzylidenehydrazinylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methanesulfonamide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到N-(2-phenyl-4-oxo-thiazolidin-3-yl)-2-(methylsulfonamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]-thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高功能化新型β-内酰胺和噻唑烷接枝的四氢苯并噻吩的合成及其抗菌活性

  摘要：

  一系列具有生物活性的N-（3-氯-2-氧代-4-苯基叠氮汀-1-基）/ 3- N-（4-氧代-2-芳基噻唑烷-3-基）-2-（甲基磺酰胺基）-4合成了高产率的，5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-3-羧酰胺衍生物。化合物的结构是根据IR，1 H，13 C NMR和元素分析确定的。通过使用两倍系列稀释法筛选代表性的细菌和真菌菌株，研究了结构活性关系。所有这些合成的化合物对所有细菌和真菌菌株均表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0259-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-(2-benzylidenehydrazinylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高功能化新型β-内酰胺和噻唑烷接枝的四氢苯并噻吩的合成及其抗菌活性

  摘要：

  一系列具有生物活性的N-（3-氯-2-氧代-4-苯基叠氮汀-1-基）/ 3- N-（4-氧代-2-芳基噻唑烷-3-基）-2-（甲基磺酰胺基）-4合成了高产率的，5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-3-羧酰胺衍生物。化合物的结构是根据IR，1 H，13 C NMR和元素分析确定的。通过使用两倍系列稀释法筛选代表性的细菌和真菌菌株，研究了结构活性关系。所有这些合成的化合物对所有细菌和真菌菌株均表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0259-8