(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-5-((E)-pentadec-1-en-1-yl)oxazolidin-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1200446-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-5-((E)-pentadec-1-en-1-yl)oxazolidin-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1200446-79-2
• 化学式: C₄₀H₆₇NO₁₃
• 分子量: 769.971
• InChiKey: SQFMGROBWJTLKR-CWYBPASNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  162.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-5-((E)-pentadec-1-en-1-yl)oxazolidin-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Destearaldehyde Beta-Galactosyl-C18-ceramide Tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  A Properly Protected Sphingosine Acceptor for Helferich Glycosylation

  摘要：

  提供了适当保护的神经酰胺的合成及一些糖基化的例子。该化合物适合用于糖脂的制备。它已经被用于合成α-甘露糖神经酰胺和硫酸脂，利用锚式协助来解决糖苷键的立体化学问题。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217956
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R,1'E)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-5-(pentadec-1'-enyl)-oxazolidine-3-carboxylate 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 mercury(II) cyanide 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-5-((E)-pentadec-1-en-1-yl)oxazolidin-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  A Properly Protected Sphingosine Acceptor for Helferich Glycosylation

  摘要：

  提供了适当保护的神经酰胺的合成及一些糖基化的例子。该化合物适合用于糖脂的制备。它已经被用于合成α-甘露糖神经酰胺和硫酸脂，利用锚式协助来解决糖苷键的立体化学问题。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217956