3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐 | 16780-05-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: 3-piperidineacetic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 2-(piperidin-3-yl)acetate hydrochloride；ethyl 2-piperidin-3-ylacetate;hydrochloride
• CAS: 16780-05-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: NUFQPPPCFKZWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐 、 5-(3-氯-丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 生成 1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidine-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US06239148B1
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶乙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US06239148B1

文献信息

• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014018887A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  公式(I)的化合物可以调节自趋化素（ATX）的活性。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and their use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06613791B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  N-substituted azaheterocycyclic carboxylic acids and esters thereof of the formula I wherein Z, X, R1, R2 and r are defined in the specification. Compositions thereof and methods for preparing the compounds are disclosed. The compounds are useful for clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammations.

  本发明公开了式I中Z、X、R1、R2和r在说明书中定义的N-取代的杂环羧酸及其酯类。公开了这些化合物的组成及其制备方法。这些化合物在临床治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症所起的病理生理作用的疼痛、高敏感和/或炎症病症中非常有用。
• N-substituted aza-heterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk Als

  公开号：US05874428A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及一种新型的N-取代的氮杂环羧酸和其酯类，其中取代的烷基链形成N取代基的一部分，或其盐，以及其制备方法、包含它们的组合物以及它们在临床治疗中的使用，用于治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症在其中发挥病理生理作用的疼痛性、高痛敏性和/或炎症性疾病。
• ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150246063A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  化学式为（I）的化合物可以调节自动趋化素酯酶（ATX）的活性。
• US6071901
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——