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1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidine-acetic acid ethyl ester | 183786-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidine-acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[1-[3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propyl]piperidin-3-yl]acetate
1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidine-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
183786-06-3
化学式
C26H34N2O2
mdl
——
分子量
406.568
InChiKey
BGSMRSOVZCAMGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and their use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06613791B1
    公开(公告)日:2003-09-02
    N-substituted azaheterocycyclic carboxylic acids and esters thereof of the formula I wherein Z, X, R1, R2 and r are defined in the specification. Compositions thereof and methods for preparing the compounds are disclosed. The compounds are useful for clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammations.
    本发明公开了式I中Z、X、R1、R2和r在说明书中定义的N-取代的杂环羧酸及其酯类。公开了这些化合物的组成及其制备方法。这些化合物在临床治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症所起的病理生理作用的疼痛、高敏感和/或炎症病症中非常有用。
  • N-substituted aza-heterocyclic carboxylic acids and esters thereof
    申请人:Novo Nordisk Als
    公开号:US05874428A1
    公开(公告)日:1999-02-23
    The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.
    本发明涉及一种新型的N-取代的氮杂环羧酸和其酯类,其中取代的烷基链形成N取代基的一部分,或其盐,以及其制备方法、包含它们的组合物以及它们在临床治疗中的使用,用于治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症在其中发挥病理生理作用的疼痛性、高痛敏性和/或炎症性疾病。
  • US6071901
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US06071901
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0820451B1
    公开(公告)日:2003-01-15
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