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3-(1-hydrazonoethyl)-1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-ol | 885603-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-hydrazonoethyl)-1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-ol
英文别名
3-ethanehydrazonoyl-1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-4-ol
3-(1-hydrazonoethyl)-1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-ol化学式
CAS
885603-21-4
化学式
C13H13F3N4O
mdl
——
分子量
298.268
InChiKey
VIGYLLMEGCDLNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Amide compound and thrombopoietin receptor activator
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US08134013B2
    公开(公告)日:2012-03-13
    The present invention provides compounds useful for prevention, treatment or alleviation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective. A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    本发明提供了用于预防、治疗或缓解与激活血小板生成素受体有效的疾病的化合物。化合物由公式(1)表示:其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X与描述中定义的相同,化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。
  • AMIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
    申请人:Miyaji Katsuaki
    公开号:US20090131659A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention provides compounds useful for prevention, treatment or alleviation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective. A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    本发明提供了化合物,用于预防、治疗或缓解激活血小板生成素受体对其有效的疾病。其中一种化合物的表示式为(1):其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与描述中相同,以及该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
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