Trifluoro-methanesulfonic acid (3R,4R,5S)-4-azido-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester | 133048-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (3R,4R,5S)-4-azido-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 133048-93-8
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃N₃O₆SSi
• 分子量: 543.596
• InChiKey: WPCYKTBPGVHMGO-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  127.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (3R,4R,5S)-4-azido-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Attempted ring contraction of α-triflates of 3-azido- and 3-fluoro-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82381-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 溴 、 barium benzoate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (3R,4R,5S)-4-azido-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Attempted ring contraction of α-triflates of 3-azido- and 3-fluoro-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82381-2