tert-butyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1R,12S)-3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate | 127232-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1R,12S)-3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
• CAS: 127232-80-8；127306-32-5
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₆
• 分子量: 530.58
• InChiKey: JVLFKOONLBSVDW-ONSXPEOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  127.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-8-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1R,12S)-3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of aborted and extended CC-1065 functional analogs: (+)- and (-)-CPI-PDE-I1, (+)- and (-)-CPI-CDPI1, and (.+-.)-, (+)-, and (-)-CPI-CDPI3. Preparation of key partial structures and definition of an additional functional role of the CC-1065 central and right-hand subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a002

文献信息

• BOGER, DALE L.;COLEMAN, ROBERT S.;INVERGO, BENEDICT J.;SAKYA, SUBAS M.;IS+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 4623-4632
  作者：BOGER, DALE L.、COLEMAN, ROBERT S.、INVERGO, BENEDICT J.、SAKYA, SUBAS M.、IS+

  DOI：——

  日期：——