(4R)-3-((2'S,3'S)-2'-azido-3'-hydroxy-4'-methyl-4'-pentenoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 110905-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-((2'S,3'S)-2'-azido-3'-hydroxy-4'-methyl-4'-pentenoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-3-[(2S,3S)-2-azido-3-hydroxy-4-methylpent-4-enoyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 110905-26-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: MXIKSKAONCWAIH-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-((2'S,3'S)-2'-azido-3'-hydroxy-4'-methyl-4'-pentenoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 盐酸 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 甲基溴化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.36h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cyclic hexapeptide echinocandin D. New approaches to the asymmetric synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a041
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-(溴乙酰基)-4-(苯基甲基)-2-恶唑烷酮 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4R)-3-((2'S,3'S)-2'-azido-3'-hydroxy-4'-methyl-4'-pentenoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cyclic hexapeptide echinocandin D. New approaches to the asymmetric synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a041

文献信息

• EVANS, DAVID A.;WEBER, ANN E., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 23, 7151-7157
  作者：EVANS, DAVID A.、WEBER, ANN E.

  DOI：——

  日期：——