perfluoro-1,4-diethyltetralin | 98583-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: perfluoro-1,4-diethyltetralin
• 英文别名: 1,2,2,3,3,4,5,6,7,8-Decafluoro-1,4-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)naphthalene
• CAS: 98583-32-5
• 化学式: C₁₄F₂₀
• 分子量: 548.122
• InChiKey: HCSMAKCHCOBTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 perfluoro-1,4-diethyltetralin 在 五氟化锑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 以50%的产率得到methyl perfluoro-1,4-diethyltetralin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CO / SbF 5作用下多氟茚满，四氢萘和全氟-2,3-二氢苯并呋喃的羰基化

  摘要：

  在室温和大气压下，在CO / SbF 5的作用下，将多氟茚满和四氢化萘羰基化。Perfluoroindan及其4-CF 3，5-CF 3，5-CH 3，1,1- H，H的衍生物添加两个CO分子以形成相应的甲醇分解后二甲基茚满-1,1-二羧酸，和/或1-水解后的氢化茚满-1-羧酸。1-X-全氟茚满（X CF 3，C 2 F 5，C 6 F 5，H）和1-X-全氟四氢化萘（X C 2 F 5，C 6 F 5））在1位加一个CO分子，得到相应的1-羰基氟化物。后者与甲醇反应得到甲酯，而水解伴随脱羧作用。全氟-2,3-二氢苯并呋喃在CO / SbF 5的作用下同时生成单羰基和二羰基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.07.014
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 perfluorotetralin 在 五氟化锑 作用下， 反应 8.0h， 生成 perfluoro-1,4-diethyltetralin
  参考文献：
  名称：

  Karpov, V. M.; Mezhenkova, T. V.; Platonov, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1220 - 1221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contraction of the six-membered alicyclic ring of perfluorinated ethyl- and diethyl-tetralins to five- and four-membered ones under the action of antimony pentafluoride
  作者：Victor M. Karpov、Tatyana V. Mezhenkova、Vyacheslav E. Platonov

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03383-1

  日期：1996.3

  Interaction of perfluoro-1-ethyltetralin (2) with SbF5 leads to the formation of perfluorinated 5-ethyltetralin (5), 3-methyl-4-ethylindan (6) and 1,3,4-trimethylindan (4). Perfluoro-1,4-diethyltetralin (3) under the action of SbF5 gives perfluorinated 5,8-diethyltetralin (8), 1-methyl-4,7-diethylindan (9) and 1,1-dimethyl-3,6-diethylbenzocyclobutene (10).

  全氟-1-乙基四氢化萘（2）与SbF 5的相互作用导致形成全氟5-乙基四氢化萘（5），3-甲基-4-乙基茚满（6）和1,3,4-三甲基茚满（4）。在SbF 5的作用下，全氟-1,4-二乙基四氢化萘（3）得到全氟化的5,8-二乙基四氢化萘（8），1-甲基-4,7-二乙基茚满（9）和1,1-二甲基-3,6-二乙基苯并环丁烯（10）。
• Interaction of perfluorobenzocycloalkenes with tetrafluoroethylene in the presence of SbF5
  作者：V.M. Karpov、T.V. Mezhenkova、V.E. Platonov、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85198-2

  日期：1985.5

  perfluoro-1-ethylbenzocycloalkenes transformed further to disubstituted derivatives. In the case of perfluorotetralin, the reaction gave perfluoro-1,4-diethyltetralin. Perfluorobenzocyclobutene gave perfluoro-1,1- and -1,2-diethylbenzocyclobutenes in about equal quantities, and perfluoroindan- practically only perfluoro-1,1-diethylindan. To explain this orientation, the electronic and steric effects are considered

  在SbF 5的存在下，全氟四氢化萘，茚满和苯并环丁烯与四氟乙烯的反应导致进一步转化为二取代衍生物的全氟-1-乙基苯并环烯烃的形成。在全氟四氢萘的情况下，反应得到全氟-1，4-二乙基四氢萘。全氟苯并环丁烯产生的全氟-1,1-和-1,2-二乙基苯并环丁烯的数量大致相等，而全氟茚满-实际上仅是全氟-1,1-二乙基二茚。为了解释这种取向，考虑了电子和空间效应，它们可以影响中间碳阳离子的反应性和相对稳定性。
• Karpov; Mezhenkova; Platonov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 5, p. 694 - 699
  作者：Karpov、Mezhenkova、Platonov

  DOI：——

  日期：——
• KARPOV, V. M.;MEZHENKOVA, T. V.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 6, 1341-1342
  作者：KARPOV, V. M.、MEZHENKOVA, T. V.、PLATONOV, V. E.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• KARPOV, V. M.;MEZHENKOVA, T. V.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 1, 121-137
  作者：KARPOV, V. M.、MEZHENKOVA, T. V.、PLATONOV, V. E.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——