perfluorotetralin | 2342-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: perfluorotetralin
• 英文别名: Perfluortetralin；Dodecafluortetralin；1,1,2,2,3,3,4,4,5,6,7,8-dodecafluoronaphthalene
• CAS: 2342-07-6
• 化学式: C₁₀F₁₂
• 分子量: 348.091
• InChiKey: FJMMRMQACFEXIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C
• 沸点：
  156.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorotetralin 在 溴 五氟化锑 作用下， 反应 11.0h， 以78%的产率得到hexadecafluoro-bicyclo<4.4.0>dec-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  Karpov, Victor M.; Mezhenkova, Tatyana V.; Platonov, Vyacheslav E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 980 - 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十八氟十氢萘 在 铁粉 作用下， 生成 perfluorotetralin
  参考文献：
  名称：

  36.多环氟代芳族化合物。第一部分八氟萘的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000186

文献信息

• Fluorination of polyhalogenated unsaturated compounds with vanadium pentafluoride
  作者：V.V. Bardin、A.A. Avramenko、G.G. Furin、V.A. Krasilnikov、A.I. Karelin、P.P. Tushin、V.A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85033-2

  日期：1990.9

  Vanadium pentafluoride reacts with polyfluorinated and polychlorinated olefins, alkadienes, cycloalkenes and cyclodienes in CFCl3 or without a solvent at −25° to 100°C, forming products of addition of two fluorine atoms across the CC bond.

  五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下，在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃，链二烯，环烯烃和环二烯反应，形成两个通过CC键加成氟原子的产物。
• Fluorination of polyfluoroaromatic compounds with vanadium pentafluoride
  作者：V.V. Bardin、A.A. Avramenko、G.G. Furin、G.G. Yakobson、V.A. Krasilnikov、P.P. Tushin、A.I. Karelin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85192-1

  日期：1985.5

  Fluorination of polyfluoro-derivatives of benzene and diphenyl with vanadium pentafluoride at −25 to −10 °C afforded fluorinated cyclohexadienes and cyclohexenes. Octafluoro- naphthalene was converted under these conditions to perfluoro- 1,4-dihydronaphthalene, perfluorotetralin, perfluoro-l,4,5,8- tetrahydronaphthalene and perfluoro-l,2,3,4,5,8-hexahydro- naphthalene.

  在-25至-10°C下用五氟化钒氟化苯和二苯基的多氟衍生物，得到氟化的环己二烯和环己烯。在这些条件下，八氟萘被转化为全氟-1,4-二氢萘，全氟四氢萘，全氟-1，4,5,8-四氢萘和全氟-1,2,3,4,5,8-六氢萘。
• Reaction of perfluorobenzocycloalkenes with SiO2-SbF5 and skeleton transformations of their carbonyl derivatives in SbF5 medium
  作者：Ya. V. Zonov、V. M. Karpov、V. E. Platonov、Yu. V. Gatilov

  DOI：10.1134/s107042800802005x

  日期：2008.2

  The reaction of perfluorinated benzocyclobutene and tetraline with SiO2-SbF5 led to the formation in a high yield of their mono- and further dicarbonyl derivatives. The monocarbonyl derivatives on heating with SbF5 underwent disproportionation into the corresponding perfluorobenzocycloalkenes and diketones. Both mono- and diketones in the SbF5 medium are liable to suffer skeleton rearrangements yielding five- and six-membered oxygen-containing heterocycles and/or products of the opening of the alicyclic fragment of the substrate, and from the perfluorobenzocyclobutenone compounds were also obtained with a number of carbon atoms greater than that of the initial ketone.

  全氟苯并环丁烯和四氢萘与SiO2-SbF5反应，高产率地生成了它们的一碳和进一步的二碳衍生物。一碳衍生物在加热情况下与SbF5发生歧化反应，生成相应全氟苯并环烯和二酮。在SbF5介质中，一碳和二酮都容易发生骨架重排，生成含氧的五元和六元杂环化合物，以及/或底物中脂环片段的开环产物，并且从全氟苯并环丁烯酮化合物中也获得了碳原子数大于初始酮的产物。
• Recent Advances in C–F Bond Activation
  作者：Juan Burdeniuc、Brigitte Jedicka、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1002/cber.19971300203

  日期：1997.2

  The main reaction pathways which lead to the breaking of C–F bonds in perfluoroalkanes and -arenes are discussed. Emphasis is placed on recent developments and on the mechanistic patterns that emerge.

  讨论了导致全氟烷烃和-芳烃中CF键断裂的主要反应途径。重点放在最近的发展和出现的机械模式上。
• SYNTHESIS OF VICINAL DIFLUORO AROMATICS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20020099247A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A method of preparing vicinal difluoro aromatic compounds in high yield from hydroxy aromatic compounds and a method of preparing intermediates thereof. The hydroxy aromatic compound can be a mono-, bi- or tricyclic aromatic in which the rings are separate or fused. One or more of the rings can contain heteroatoms, such as oxygen, nitrogen, or sulfur, and can contain one or more substitutions, in addition to the hydroxy substitution.

  从羟基芳香化合物制备高收率的邻二氟芳香化合物的方法以及制备其中间体的方法。羟基芳香化合物可以是一个单环、双环或三环芳香化合物，其中环是分开的或融合的。一个或多个环可以含有杂原子，如氧、氮或硫，并且除了羟基取代外，还可以含有一个或多个取代基。