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methyl 2'-O-benzyl-β-lactoside | 129905-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2'-O-benzyl-β-lactoside
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyoxane-3,4-diol
methyl 2'-O-benzyl-β-lactoside化学式
CAS
129905-31-3
化学式
C20H30O11
mdl
——
分子量
446.452
InChiKey
MWOXVVVKUAEQGK-YAIANMIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.52
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    167.53
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以62%的产率得到methyl 2'-O-benzyl-β-lactoside
    参考文献:
    名称:
    甲基β-乳糖苷衍生物作为大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶的底物和抑制剂。
    摘要:
    通过在位置2',4'和6'上进行脱氧反应合成了甲基β-乳糖苷的2'-,4'-和6'-脱氧衍生物,并通过糖基化反应获得了3'-脱氧衍生物。还已经合成了2'-O-甲基,2'-O-苄基,2'-氨基-2'-脱氧和1'-氘代衍生物。只有6'-脱氧和1'-氘衍生物是大肠杆菌的β-D-半乳糖苷酶的底物,而2'-脱氧和2'-氨基-2'-脱氧衍生物是水解的有效抑制剂。酶生成甲基β-乳糖苷。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84076-7
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文献信息

  • BOCK, KLAUS;ADELHORST, KIM, CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 131-149
    作者:BOCK, KLAUS、ADELHORST, KIM
    DOI:——
    日期:——
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