N-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine | 1643961-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1643961-88-9
• 化学式: C₂₆H₃₉BrN₂
• 分子量: 459.513
• InChiKey: IFNWKBOEFXNJQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[2,6-diisopropyl-4-(trimethylsilyl)phenyl]-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑烷的合成：4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓盐和N-杂环卡宾的碱稳定前体

  摘要：

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402364
• 作为产物：
  描述：

  N1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N2-(2,6-diisopropylphenyl)-oxalamide 在 borane-tetrahydrofuran complex 作用下， 以48%的产率得到N-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑烷的合成：4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓盐和N-杂环卡宾的碱稳定前体

  摘要：

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402364