N1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N2-(2,6-diisopropylphenyl)-oxalamide | 1643961-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N2-(2,6-diisopropylphenyl)-oxalamide
• 英文别名: N-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)oxalamide；N¹-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N²-(2,6-diisopropylphenyl)-oxalamide
• CAS: 1643961-87-8
• 化学式: C₂₆H₃₅BrN₂O₂
• 分子量: 487.48
• InChiKey: CVRDNECTYMFVAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N2-(2,6-diisopropylphenyl)-oxalamide 在 borane-tetrahydrofuran complex 作用下， 以48%的产率得到N-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑烷的合成：4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓盐和N-杂环卡宾的碱稳定前体

  摘要：

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402364
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 N1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-N2-(2,6-diisopropylphenyl)-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  脂酶共价活性定点杂交产生的人工金属酶的环封闭和复分解

  摘要：

  已经合成了一系列含有抑制脂肪酶磷酸酯功能的Grubbs型催化剂，并与脂肪酶角质酶反应，这导致了用于烯烃复分解的人造金属酶。所得的杂合体包含以正交方向共价结合到酶宿主的活性氨基酸残基上的有机金属片段。在反应性以及通过官能化抑制剂的活性位点的可接近性差异通过锚定基序和取代基在N的变化变得明显-杂环卡宾配体。这些观察导致了杂交体的设计，是活跃在闭环复分解和交叉复分解N，N-二烯丙基对-分别是甲苯磺酰胺和烯丙基苯，后者是人工金属酶领域中的第一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201502381