1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine | 1643961-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine
• 英文别名: 1-[4-Bromo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazolidine；1-[4-bromo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazolidine
• CAS: 1643961-90-3
• 化学式: C₂₇H₃₉BrN₂
• 分子量: 471.524
• InChiKey: OBNDYMFVGDEFQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,6-diisopropyl-4-vinylphenyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium 2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenolate
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑烷的合成：4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓盐和N-杂环卡宾的碱稳定前体

  摘要：

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402364
• 作为产物：
  描述：

  2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-2-oxoacetic acid 在 borane-tetrahydrofuran complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑烷的合成：4,5-二氢-1H-咪唑-3-鎓盐和N-杂环卡宾的碱稳定前体

  摘要：

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402364

文献信息

• Synthesis of Substituted Imidazolidines: Base-Stable Precursors of 4,5-Dihydro-1<i>H</i>-imidazol-3-ium Salts and<i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Meike Egert、Sebastian Walther、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/ejoc.201402364

  日期：2014.7

  1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine and 1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine were synthesized and the 4-Br substituents converted into various functional groups through Br/Li exchange or Pd-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki, Sonogashira, and vinylation). The substituted imidazolidines were oxidized, by using chloranil or N-bromosuccinimide,

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。