7,12-dihydropyrido<3,2-b:5,4-b'>diindole | 98263-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,12-dihydropyrido<3,2-b:5,4-b'>diindole
• 英文别名: 7,12-Dihydro-5,7,12-triaza-indeno[1,2-a]fluorene；9,12,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14,16,18-nonaene
• CAS: 98263-45-7
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: UFTKNTUWDMJOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-dihydropyrido<3,2-b:5,4-b'>diindole 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以92%的产率得到10-nitro-7,12-dihydropyrido<3,2-b:5,4-b'>diindole
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 7,12-dihydropyrido[3,2-b:5,4-b']diindole with electrophilic reagents. Experimental and computational results

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a006
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 盐酸 、 乙醇 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 7,12-dihydropyrido<3,2-b:5,4-b'>diindole
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine-mediated one-pot amination-oxidation reaction: facile synthesis of 4-amino-.beta.-carbolines and 4-aminoisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a025

文献信息

• Synthetic and computer-assisted analyses of the pharmacophore for the benzodiazepine receptor inverse agonist site
  作者：Michael S. Allen、Yun C. Tan、Mark L. Trudell、Kris Narayanan、Liesl R. Schindler、Michael J. Martin、Christopher Schultz、Timothy J. Hagen、Konrad F. Koehler

  DOI：10.1021/jm00171a007

  日期：1990.9

  for ligand binding to the benzodiazepine receptor (BzR) inverse agonist site were probed through the synthesis and in vitro evaluation of 3-substituted beta-carbolines 6, 7, 11, 12, gamma-carboline 13, and diindoles 18-21, 23-25, 27, 28, and 34. On the basis of the apparent binding affinities of these and other analogues, a hydrogen bond acceptor site (A2) on the receptor is proposed to interact with

  通过3-取代的β-咔啉6、7、11、12，γ-咔啉13和二吲哚18-21的合成和体外评估，探讨了配体与苯并二氮杂receptor受体（BzR）反向激动剂结合的结构要求。 ，23-25、27、28和34。基于这些和其他类似物的表观结合亲和力，建议受体上的氢键受体位点（A2）与N（9）的氢原子相互作用β-咔啉或二吲哚的N（7）氢核。同样，提议的氢键供体位点（H1）与β-咔啉的N（2）氮原子或二吲哚的N（5）氮原子相互作用。看来与两个位点的相互作用是获得高亲和力的先决条件，因为具有一个或两个这些位置被封闭的类似物表现出亲和力的显着降低。此外，H1似乎能够与带有适当官能化的配体的三中心氢键结合，这解释了在下列一系列的3个取代的β-咔啉中观察到的效力增加：正丁基（12，IC50 = 245 nM），正丙氧基（9，IC50 = 11 nM）和丙基酮（11，IC50 = 2.8 nM）同类物。除H1和A
• 一种通式化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110272422A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了下式(Ⅰ)的通式化合物：式(I)中：X1‑X10各自独立的选自CR3或N；A和B之中的至少一个选自式(II)所示的结构，另一个选自亚芳基或亚稠环芳基、杂环亚芳基或稠杂环亚芳基：式(II)中的L1选自亚芳基、杂环亚芳基；R1、R2和R3分别独立选自氢、烷基、芳基或稠环芳基、杂芳基或稠杂环芳基。本发明的化合物作为OLED发光层中的主体材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• Synthesis of 7,12-dihydropyrido[3,4-b:5,4-b']diindoles. A novel class of rigid, planar benzodiazepine receptor ligands
  作者：Mark L. Trudell、Anthony S. Basile、Harlan E. Shannon、Phil Skolnick、James M. Cook

  DOI：10.1021/jm00386a003

  日期：1987.3
• Synthetic studies in the β-carboline area new entry into4-substituted and 3,4-disubstituied β-carbolines
  作者：N. Fukada、M.L. Trudell、B. Johnson、J.M. Cook

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98945-7

  日期：1985.1
• Regioselective methylation of 7,12-dihydropyrido[3,2-b:5,4-b']diindole. Experimental and computational results
  作者：Mark L. Trudell、Yun Chou Tan、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo00255a043

  日期：1988.9