4-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-1-ium;bromide | 77527-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 77527-77-6
• 化学式: Br*C₁₃H₁₃ClNO
• 分子量: 314.609
• InChiKey: QBPSWHKHUBYUQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-1-ium;bromide 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-4-fluoropyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  季杂环基氨基β-内酰胺类：经典酰基氨基侧链的通用替代品。

  摘要：

  已经发现6个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] penam-3-羧酸酯和7个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] ceph-3-em-4-羧酸酯有趣的新型抗菌β-内酰胺类，可以通过SN2 Ar偶合氟取代的季铵化吡啶和合适的氨基内酰胺羧酸来获得。与青霉素G相比，penam 12c的光谱扩展到革兰氏阴性菌，如埃希氏菌，志贺氏菌，克雷伯菌和肠杆菌，被针对革兰氏阳性菌的效力丧失所抵消。除假单胞菌外，许多头孢实例均显示出对上述革兰氏阴性生物的优异活性，在某些情况下，例如15i，该光谱包括对葡萄球菌和链球菌的良好表现。由于有沙雷氏菌和许多变形杆菌，

  DOI：

  10.1021/jm00346a024

文献信息

• 7-N-Heterocyclyl cephalosporins, a process for preparing and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0018595B1

  公开（公告）日：1986-08-20
• US4271159A
  申请人：——

  公开号：US4271159A

  公开（公告）日：1981-06-02
• US4255424A
  申请人：——

  公开号：US4255424A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4282219A
  申请人：——

  公开号：US4282219A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US4283397A
  申请人：——

  公开号：US4283397A

  公开（公告）日：1981-08-11