4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanol | 70120-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanol
• 英文别名: 4-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-2-butanol；4-[4-(2-methyloctan-2-yl)-2-phenylmethoxyphenyl]butan-2-ol
• CAS: 70120-00-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.587
• InChiKey: QXCDYPMKVRCPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanol 在 钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-<4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane

  摘要：

  制备镇痛剂的有价中间体1-(3-苄氧基苯基)-1,1-二甲基庚烷的过程包括以下步骤：将3-羟基苯乙酮苄化，制得3-苄氧基苯乙酮，然后通过与正己基溴化镁的Grignard反应将其转化为1-(3-苄氧基苯基)-1-甲基庚醇；将该庚醇通过与氢氯酸反应进行氯化，随后使用三甲基铝甲基化所得的1-(3-苄氧基苯基)-1-氯-1-甲基庚烷进行甲基化。

  公开号：

  US04360700A1
• 作为产物：
  描述：

  4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanon 在 sodium borohydrid 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以419 mg. (84%)的产率得到4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane

  摘要：

  制备镇痛剂的有价中间体1-(3-苄氧基苯基)-1,1-二甲基庚烷的过程包括以下步骤：将3-羟基苯乙酮苄化，制得3-苄氧基苯乙酮，然后通过与正己基溴化镁的Grignard反应将其转化为1-(3-苄氧基苯基)-1-甲基庚醇；将该庚醇通过与氢氯酸反应进行氯化，随后使用三甲基铝甲基化所得的1-(3-苄氧基苯基)-1-氯-1-甲基庚烷进行甲基化。

  公开号：

  US04360700A1

文献信息

• Hydroxyalkyl and oxoalkyl substituted phenols as analgesics and sedatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04283569A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  Compounds useful for pharmacological and medicinal purposes having the formulae ##STR1## wherein R is H, C.sub.1 -C.sub.5 alkanoyl; R.sub.1 is H, benzyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkanoyl, P(O)(OH).sub.2, --CO(CH.sub.2).sub.2 COOH or a basic acyl group; each of R.sub.2 and R.sub.4 is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, pyridyl or (CH.sub.2).sub.y C.sub.6 H.sub.5 ; y is 1-4; R.sub.3 is H or CH.sub.3 ; Z is C.sub.1 -C.sub.13 alkylene or --(alk.sub.1).sub.m --O--(alk.sub.2).sub.n --; each of (alk.sub.1) and (alk.sub.2) is C.sub.1 -C.sub.13 alkylene with the proviso that the summation of carbon atoms in (alk.sub.1) plus (alk.sub.2) is not greater than 13; each of m and n is 0 or 1; and W is H, pyridyl, phenyl, fluorophenyl or chlorophenyl; intermediates therefor and methods for their preparation and use.

  用于药理学和药用目的的化合物，其分子式为##STR1##其中R为H，C.sub.1 -C.sub.5烷酰基；R.sub.1为H，苄基，C.sub.1 -C.sub.5烷酰基，P(O)(OH).sub.2，--CO(CH.sub.2).sub.2 COOH或一种碱性酰基；R.sub.2和R.sub.4中的每一个为H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，吡啶基或(CH.sub.2).sub.y C.sub.6 H.sub.5；y为1-4；R.sub.3为H或CH.sub.3；Z为C.sub.1 -C.sub.13亚烷基或--(alk.sub.1).sub.m--O--(alk.sub.2).sub.n--；(alk.sub.1)和(alk.sub.2)中的每一个为C.sub.1 -C.sub.13亚烷基，但要求(alk.sub.1)加上(alk.sub.2)的碳原子总数不大于13；m和n中的每一个为0或1；W为H，吡啶基，苯基，氟苯基或氯苯基；其中间体以及其制备和使用方法。
• US4283569A
  申请人：——

  公开号：US4283569A

  公开（公告）日：1981-08-11
• US4284829A
  申请人：——

  公开号：US4284829A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4360700A
  申请人：——

  公开号：US4360700A

  公开（公告）日：1982-11-23
• Intermediates for making 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04360700A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Process for making 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane, a valuable intermediate for the preparation of analgesic agents, which comprises benzylation of 3-hydroxyacetophenone to produce 3-benzyloxyacetophenone which is converted to 1-(3-benzyloxyphenyl)-1-methylheptan-1-ol via Grignard reaction with n-hexylmagnesium bromide; chlorination of said heptanol by reaction with hydrogen chloride followed by methylation of the thus-produced 1-(3-benzyloxyphenyl)-1-chloro-1-methylheptane with trimethylaluminum.

  制备镇痛剂的有价中间体1-(3-苄氧基苯基)-1,1-二甲基庚烷的过程包括以下步骤：将3-羟基苯乙酮苄化，制得3-苄氧基苯乙酮，然后通过与正己基溴化镁的Grignard反应将其转化为1-(3-苄氧基苯基)-1-甲基庚醇；将该庚醇通过与氢氯酸反应进行氯化，随后使用三甲基铝甲基化所得的1-(3-苄氧基苯基)-1-氯-1-甲基庚烷进行甲基化。